中华人民共和国药品管理法

...检测、不良反应监测为重点的技术支撑体系，健全了以《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》为核心的法律法规体系，形成了以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。进一步健全了药品...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

...自评工作有关事宜通知如下：一、目的及法律依据依据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构管理条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例...

医药产业医药经济；招标采购

...西布曲明这种违禁成分，对人体的伤害非常大。”根据《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口”，而“依照本法必须批...

健康行业资讯；食品安全；安全快报

医院药品供应工作的几点认识

...息，价格信息档案，完善各项管理制度。【参考文献】1中华人民共和国药品管理法，2001．2中华人民共和国药品管理法实施条例，2002．3麻醉药品和精神药品管理条例，2005．4国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心．药...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期

...药制剂。第三十九条医疗机构配制中药制剂，应当按照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《医疗机构制剂许可证》。未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，可以委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业或者取...

医药产业医药经济；中医药行业

劣药，《中华人民共和国药品管理法》有明确定义，即药品成分的含量不符合国家药品标准的药品均被归为劣药。不久前，广东省食品药品监督管理局公布的2012年第一季度广东省药品质量公告中，736个品种2577个批次的药品抽检...

医药产业医药经济；企业观察

...类激素（以下简称蛋白同化制剂、肽类激素）是否依照《中华人民共和国药品管理法》取得药品生产许可证、药品批准文号，对生产企业擅自生产或供应蛋白同化制剂、肽类激素的查处情况，蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...胶囊软胶囊石药集团欧意药业有限公司2012-6-7　　根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药保护品种

十五、精神药品管理办法

...章　总则　　第一条　为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。　　第二条　精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。　　第三条　依...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

精神药品管理办法

...行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第三条依据精神药品...

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