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  • 变形性肌张力障碍

    ...~40岁);隐性型起病年龄平均为10岁,亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25~45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始,表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩,从而引起运动障碍,并使...

    词条疾病;儿科
  • 联合免疫缺陷病

    ...天性疾病,如常染色体隐性遗传性SCID,有ADA缺乏的SCID,X连锁隐性遗传性SCID,伴有白细胞减少的SCID等,是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病本病又称wis...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 艾-荡综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 皮肤弹性过度综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弹力过度性皮肤

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃-当二氏综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合症

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 全身弹力纤维发育异常症

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱性表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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