...组织相容性复合体（MHC）是位于某一染色体上的一组紧密连锁的基因群，它控制机体对抗原的免疫应答和对疾病的易感性。主要在小鼠进行的动物实验已证实，在MHC复合体中存在着控制免疫应答的基因（Irgene），后者可能定位于...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...。（3）孕妇年龄≥35岁、男方年龄≥45岁的孕妇。（4）性连锁遗传病，主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别，决定去留。2.为了诊断遗传代谢病，须直...
词条医疗技术名；手术；化验及医学检查...。 Cudworth提出一个青年型糖尿病易感基因和抗性基因连锁不平衡的模型。糖尿病病人HLA某些抗原型之间有连锁不平衡现象，如DR3、D3、B8（或B18）A1，DR4、D4、B15（或B40）A2常同时出现，而DR2、D2、B7、A3（A11）则不见于患者，即...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...nter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只见于男性。本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合...
词条疾病；风湿免疫科...，但女性X染色体的基因产物并未比男性多1倍。这种男女X连锁基因产物相等的现象在遗传学一称为剂量补偿（dosagecompensation）。对这一现象的解释是：虽然女性有两条X染色体，但其中一条是失活的，结果无论男女都只有一条有...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该...
词条疾病；儿科...。还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合征(X染色体连锁异常有扩张性心肌病、骨骼肌异常、中性粒细胞减少及线粒体异常)相似。病理生理尚不清楚，可能与下列两类因素有关：1．遗传因素性遗传连锁分析提示，本病相关...
词条疾病；心血管内科...性片段长度的多肽现象等。 二、DNA限制性片段多态性连锁分析 DNA限制性片段长度多态性（restricitionfragmentlengthpolymorphism,RFLPs）连锁分析法是指由于缺失、重排或碱基置换的结果，使DNA分子中原有的某种限制性内切酶的识...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...18湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征Wiskott-AldrichSyndrome119X-连锁无丙种球蛋白血症X-linkedAgammaglobulinemia120X-连锁肾上腺脑白质营养不良X-linkedAdrenoleukodystrophy121X-连锁淋巴增生症X-linkedLymphoproliferativeDisease解读：为贯彻落实中共中央办...
词条词条；罕见病...终端工作的细化管理与方法创新、终端拦截与渠道拦截、连锁药店赢利模式，连锁药店的经营管理和销售技巧等方面，有极深刻的体会和丰富的操作经验。在各级各类医药专业媒体上和营销类杂志上发表文章１００多篇。联系电...
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