...调整成可以接受载入的数据类型（蛋白质、DNA和寡核苷酸引物序列）。在一个项目中可以加入几千个序列或引物，并在整个项目中分析这些序列及标题。这个程序的一个特点是给每个序列或引物添加文本标题。这样就可以用自定...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术...基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物（polymerasechainreaction-sequencespecificprimer,PCR-SSP）基因分析方法，对36例ABI患者及32例无血缘关系的健康人的MHC-DRB1*各等位基因进行了检测分析，并将该方法与其他3种检测M...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第7期...工程公司）将总RNA进行逆转录，再按PCR试剂盒进行扩增（引物由南华大学医学院分子生物学实验中心提供）。反应体系：模板cDNA10μl，TaqDNA聚合酶1μl，5×RT缓冲液4μl，20mMdNTP2μl，上游引物0.5μl，下游引物1μl，加双...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第4期...意义。本研究通过包含最常见数个高危型HPVE6和E7的通用引物对宫颈癌及其癌前病变中高危型HPV的感染情况进行筛查;并通过半定量检测HPV16E6致癌基因的含量来判断其与CIN严重程度及CIN转归是否有关。1资料与方法1.1研究对象和分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；论著...法是将HDVRNA逆转录为HCVDNA，选用高度保守的5′非编码区引物扩增放大后作电泳观察结果。本法较灵敏。由于肝和血清中HCvRNA出现较抗-HCV为早，一些HCV感染者抗HCV尚未阳转时，其肝和血清中已可测到HDvRNA。HCVRNA阳性，说明病毒在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学微生物学...子丝菌临床分离株及1株标准株的基因组DNA，以真菌通用引物ITS4、NS5扩增标准株的rDNA序列作为探针，与经限制性内切酶Apal酶切后的基因组DNA进行印迹杂交。结果杂交后形成多种清晰而稳定的带型，根据带型将31株孢子丝菌分为15...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...羊抗兔IgG及蛋白marker，亲和素标记HRP均由本室制备。 引物设计及目的片段的钓取：根据文献报道的mMAdCAM-1核酸序列设计引物〔5，6〕，两端加有BamHⅠ酶切点，下游引物终止密码子由TGA改为大肠杆菌偏性密码子TAA，能扩增出编...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...司；SephadexG-100和SepharoseCL-4BproteinA购自Pharmacia公司。 引物设计与合成：根据已知人BPI基因序列，设计合成第一对引物：P15′CAGAATTCATGGTCAACCCT GGCGTCGTG3′；P25′GCAAGCTTCTATTTTGGTCATTAC TGGCAG3′。5′端引物P1不含N端信号肽序列...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...。 1.2 为了构建pT7SC,参照ScFv基因序列合成两段特异引物。5′-引物为GCGGCCATATGAAAAAACA GCG-TATCGC，引入NdeI切点；3′-引物为GCGGGGATCC-TTAGTGATGGTGATGGTGAT。为添加c-Myc-抗原决定基，合成如下2条寡核苷酸：5′-CTAGTGAACAAA-AACTCATCTCAGAAGAA...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...方法。RT-PCR其基本原理是:首先经逆转录酶作用,在特异性引物存在下，将HCVRNA逆转录为单链的cDNA,再通过PCR将cDNA扩增、定性PCR的灵敏度高于定量PCR。罗氏公司的定性PCR的灵敏度为50kIU/L，定量PCR为600kIU/L；拜尔公司的定性PCR(转率介...
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