...0月~2006年5月收治的资料较全的52例颈部淋巴结转移癌（N2~N3）病人随机分为两组，对照组仅行单纯常规放疗，局部总剂量DT66~70Gy/6.5~7周；联合组除常规放疗外同时配合微波热疗每周3次（周一、三、五），温度控制在（42±1）℃，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第12期...（T2N2M0，T3N1M0，T4N0M0）；Ⅲb期（T3N2M0）；Ⅳ期（T4N1M0，T1N3M0，T2N3M0，T3N3M0，T4N2M0，T4N3M0，任何T任何NM1）。本文术前TNM分期来源于病史、体征、钡餐X线、胃镜、胸部CT和MRI等资料，术后病理分期来源于手术探查和组织病理资料。1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第7期...-甲苯基)氨基]苯酚甲磺酸盐。 按干燥品计算，含C17h19N3O.CH4O3S不得少于99.0％。性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中微溶。 熔点 本品的熔点（附录ⅥC）为176...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为无色的澄明液体。检查 pH值 应为3.5～6.0（附录ⅥH）。 热原 取本品，依法检查（附录ⅪD），剂量按家兔体...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...DEPHOSPHATETABLETS来源(分子式)与标准本品含磷酸丙吡胺(C21H29N3O.H3PO4)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为白色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 (1)取本品的细粉适量（约相当于磷酸丙吡胺5mg...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...CEFADROXILCAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0～110.0％。检查 水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过8.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...CHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 (1)取本品的细粉适量（...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...准本品为磷酸丙吡胺的灭菌水溶液。含磷酸丙吡胺(C21H29N3O.H3PO4)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为无色的澄明液体。检查 pH值 应为4.0～5.0（附录ⅥH）。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。鉴...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...,3-双（α－氯乙基）-1-亚硝基脲。按干燥品计算，含C5H9Cl2N3O2应为96.0～101.0％。性状 本品为无色，微黄色或微黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或甲醇中溶解，在水不溶。 熔点 本品的熔点（附录ⅥC）...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...NEPHOSPHATETABLETS来源(分子式)与标准本品含磷酸伯氨喹(C15H21N3O.2H3PO4)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显橙红色。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 (1)取本品，除去糖衣，...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部