...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；皮肤性病科...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...等。1.高危因素：吸烟指数＞400年支，年龄＞45岁，肺癌家族史等。2.临床症状：早期可无明显症状。常见的症状有：刺激性咳嗽、血痰或咯血、胸痛、气促、发热等。3.辅助检查：胸部影像学检查，血肿瘤标记物，痰细胞学检查...
词条临床路径；2012年版临床路径；手术...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...一次尿常规和肾功能检测。对于CKD高风险人群，如肾脏病家族史、糖尿病和高血压人群等，应开展一级预防，每半年开展一次CKD防治知识宣教，每年至少进行一次尿常规和肾功能检测。（二）诊断与评估。（③④）：CKD定义：肾...
词条法规文件；诊疗规范；诊疗技术方案；慢性肾脏病...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病...率高于非犹太人，黑人高于白人，另有报道有前列腺增生家族史，前列腺的症状比无家族史严重。这些结果均表明前列腺增生可能和遗传有关，其他有泌尿系感染史，pH值≥6.0，糖尿病、性生活强度、输精管结扎、低身体质量指...
词条疾病；老年病科...近期急性感染史、服药史和是否有免疫性疾病病史和/或家族史。（三）查体：可能发现苍白和黄疸，结膜和手掌尤为明显。患者常有心动过速和收缩期血流杂音；如急性严重AIHA发作，可出现心力衰竭。查体可触及肿大的肝脏和...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血