...rdonsyndrome）是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容量扩张产生高血压；肾...
词条疾病；心血管内科；高血压与高血压病...rdonsyndrome）是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容量扩张产生高血压；肾...
词条疾病；心血管内科；高血压与高血压病...rdonsyndrome）是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容量扩张产生高血压；肾...
词条疾病；心血管内科；高血压与高血压病...成这种淀粉样折叠。淀粉样变病最常见的形式是AL、AA、家族性甲状腺素运载蛋白和透析有关的淀粉样变病（DRA）。疾病名称：淀粉样变病和淀粉样关节病英文名称：amyloidosisandamyloidarthrosis分类：风湿科弥漫性结缔组织病代谢性...
词条疾病...%），年龄10.7岁，最小7岁，最大14岁，病史20d～3年不等，家族史其中1例患儿姐姐10岁时患肝豆状核变性死亡，另1例父母为近亲结婚其姐8岁时因“黄疸、腹水”拟诊“肝炎”后治疗无效死亡。 1.2诊断标准按实用儿科学（第7...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期【摘要】Survivin属凋亡抑制蛋白家族新成员，具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能；survivin是肿瘤特异性凋亡抑制因子，高表达于多种肿瘤组织而在正常成人组织中未见表达。研究表明，survivin在肿瘤的发生、发展过程中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第2期...母的妊娠及生产情况，有无难产，有无先天性髋关节脱位家族史，患儿何时开始走路，步态如何，有无他处畸形。2.新生儿应检查有无两侧腹股沟及臀皱襞不对称，有无髋外展受限。幼儿及儿童应检查有无跛行及步态不稳。3.测...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；骨与创伤科...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...、具有侵袭性的儿童肺部恶性肿瘤，常累及胸膜和肺，有家族发病倾向。PPB发病率为0.35/10万～0.65/10万，约占儿童原发肺肿瘤的15%，绝大多数患儿发病年龄均6岁，12岁的儿童发病较为少见。PPB的发病率低，临床表现缺乏特异性，...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；胸膜肺母细胞瘤...生于30至50岁之间。无性别与种族差异。仅极少的患者为家族性发病，表现为家族性多发性内分泌腺病（MEN I）。若GH的高分泌状态开始于儿童期时，其主要临床表现为生长加速，青春其延尽，或低促性腺素性性腺功能低下，经...
参考资料求医问药；疾病大全；头部