找到200条结果,用时0.118s
  • 人体HIV免疫疗法治疗首获成功

    ...8日刊登的一封信透露,利用强大的抗体在人类免疫缺陷病毒(HIV,又称艾滋病毒)患者身上测试一种疗法的首次研究将HIV病毒载量最多减少至原来的三百分之一。此前在转基因小鼠和非人类的灵长目动物身上针对一种不同版本的免...

    医药产业医药经济;环球
  • 全球HIV新药研发产品线汇总

    ...HIV生命周期的各个阶段,已被批准作为艾滋病的抗逆转录病毒疗法(ART)。目前的治疗方案HIV进入宿主CD4+细胞通过病毒包膜糖蛋白gp41和gp120的帮助,糖蛋白可与宿主细胞表面受体CD4和趋化因子受体,如趋化因子CC基序受体型5(CCR5)结...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2008年-2009年北京市疾病预防控制用试剂集中采购公告

    ...1.HIV抗体快速检测试剂产品需求:名称规格人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒30-300人份/盒技术要求:1.原理:胶体硒或胶体金或明胶颗粒凝集法。2.可同时满足血清、血浆、全血三种样本的检测。3.结果判读:≤30...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 吉利德研发的HIV复方新药Descovy获得欧盟批准上市

    ...个新的HIV背景疗法。Descovy适应症为联合其他HIV抗逆转录病毒药物,用于HIV-1成人感染者,以及12岁及以上且体重至少35千克的HIV青少年感染者。TAF:吉利德捍卫传染病领导地位的又一利器Descovy的获批,是基于2个关键III期研究(Stu...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BMS的HIV复方药物Evotaz在欧洲获得批准

    ...药物制剂中使用。这款日用一次的药片已被批准与其它抗病毒药物合并使用,今年五月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对这款药物发布了积极的意见。阿扎那韦已经成为百时美施贵宝一款重磅产品,其年销...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准抗HIV新药

    ...药可同其他逆转录酶抑制剂联合使用治疗人免疫缺陷I型病毒(HIV-1)感染。联合治疗主要针对曾采用其他多种逆转录酶抑制剂治疗但已产生耐药的患者。Raltegravir是第一个整合酶抑制剂类抗艾滋病药,HIV整合酶可将病毒DNA整合到...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重庆前沿生物技术有限公司启动长效HIV融合抑制剂Albuvirtide临床试验

    ...批准,将在中国启动Albuvirtide的I期临床试验。Albuvirtide是病毒侵入抑制剂新系列药物之一。该药物靶标为一种担当HIV(人类免疫缺陷病毒)入侵健康细胞的门户的病毒蛋白gp-41,而HIV则是引起艾滋病(AIDS)的病毒。该I期临床试验将...

    医药产业医药经济;企业观察
  • ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

    ...single-tabletretimen,STR)的上市许可申请(MAA),用于艾滋病毒(HIV)感染者的治疗。本周早些时候,ViiV已向FDA提交了类似的监管申请文件。该STR包含:dolutegravir(DTG),阿巴卡韦(ABC)和拉米夫定(3TC)。FDA已于2013年8月批准dolu...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • ViiV宣布用于HIV维持治疗的两药注射方案达2b期研究终点

    ...明,ViiV的Cabotegravir与杨森的利匹韦林的合并用药在维持病毒抑制率方面与Cabotegravir和两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)组成的三药口服方案相似。ViiVHealthcare与强生旗下杨森正合作进行LATTE2。「HIV治疗尽管取得很大进展,但治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国艾滋病防治技术专利调查概述:专利品质不高

    ...经有近3000万人死于艾滋病。到2003年,全球艾滋病患者和病毒感染者总数达到4200万人,每年新增病人约500万,每年死亡约300万人。艾滋病已经成为人类第四大疾病杀手。为了攻克这一世纪难题,无数企业、科研机构都在开展各种...

    医药产业医药经济;分析与评论

相关搜索: