...限制了它在临床的进一步广泛运用。近年来研究显示阿片受体具有双向作用模式［1］:兴奋性（抗镇痛）和抑制性（镇痛）作用。近年来不断有报道［2］:小剂量的阿片受体拮抗剂不降低甚至增强阿片激动药的抗伤害感受效能，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；论著...滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比，它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高，因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
词条...解因幽门痉挛引起的疼痛。这类药物的作用机制是通过H2受体抵抗和H+K+-ATP酶抑制剂来削弱攻击因子抑制胃酸分泌，从而达到治疗目的。H2受体拮抗剂能抑制基础胃酸的分泌，能阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经所...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第8期...滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比，它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高，因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
词条...氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内...
药品说明书药品说明书...滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比，它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高，因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
词条...滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比，它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高，因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
词条...药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭。其为新型选择性α受体阻断药，可降低延髓心血管调节中枢的交感反馈而起降低血压作用，用于治疗各种类型的高血压及充血性心力衰竭。注射给药主要用于高血压危象、围产期高血压、难...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭。其为新型选择性α受体阻断药，可降低延髓心血管调节中枢的交感反馈而起降低血压作用，用于治疗各种类型的高血压及充血性心力衰竭。注射给药主要用于高血压危象、围产期高血压、难...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比，它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高，因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
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