...，CRH）刺激腹腔巨噬细胞分泌TNF-α的信号途径。方法利用拮抗剂分别拮抗巨噬细胞的CRH-R1、CHR-R2受体、cAMP和PKA磷酸化后，检测CRH刺激后巨噬细胞分泌TNF-α的含量和观察CRH-R1、CRH-R2、P-PKA和P-CREB在细胞中分布的变化。结果正常巨噬...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；论著...纳洛酮（naloxonehydrochliride，NLX）是1960年合成的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物。1963年Foldes在临床观察到了NLX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用，国内于1983年人工合成，其应用范围不断扩大，疗效得到...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；综述...、必舒胃)。药理作用胃肠解痉药主要是一些M—胆碱受体拮抗剂，它们能阻断胆碱神经介质与受体的结合，解除胃肠痉挛，松驰平滑肌，缓解疼痛抑制多种腺体（汗腺，唾液腺，胃液）分泌，达到止痛的目的。适应症可用于胃酸...
词条...，不仅对组胺、胃泌素引起的胃酸分泌有明显抑制，对H2受体拮抗剂不能控制的二丁基环腺酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用，其对胃粘膜促愈合作用显著优于H2受体拮抗剂，一次给药可以产生胃内酶度立即性下降及24h...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第12期；临床医学...剂异丙基肾上腺素亦能明显减弱体外抗体生成。③α受体拮抗剂酚妥拉明和β受体拮抗剂心得安不能单独阻断NA抑制体外抗体生成的作用，而两者共同作用时，能完全阻断NA的作用。④NA仍能抑制先用SRBC刺激24h或48h后的淋巴细胞的...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...齐考诺肽不与阿片受体结合，其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。在动物模型中，齐考诺肽可改变阿片引起的胃肠动力降低，但不能改善吗啡引起的呼吸抑制。给大鼠鞘内注射齐考诺肽，同时给予吗啡、巴氯芬或可乐定，...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...用中出现的心动过缓可用阿托品有效对抗。近年来钙离子拮抗剂也常用于嗜铬细胞瘤术的麻醉中。诱导时给予尼卡地平2mg/min，持续90s，术中以0.1～0.2mg/min维持，切瘤时给予1mg/min，可获得良好的血流动力学效果。但也有研究表明...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第2期...引起的胃酸分泌，尤其适用于顽固性pu患者。 h2受体拮抗剂能选择性地与组织胺（h2）受体竞争性结合，抑制组织胺对胆硷酸分泌的刺激作用，阻断壁细胞分泌胃酸。70年代初发展起来的有效胃酸分泌抑制剂，是公认的治pu的...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；消化病学...肾切除大鼠(STNx)残肾中表达的意义，以及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对其表达的影响。研究者制备5/6肾切除的SD大鼠动物模型，分为未给药组、治疗组及假手术组。治疗组在5/6肾切除后即给予缬沙坦治疗，大鼠分别于第4、8...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...用。哺乳期不推荐用本药。药物相互作用：可与a1－受体拮抗剂，B受体拮抗剂，乙胺碘呋酮，地高辛，抗心律失常药，硝酸盐衍生物，环胞菌素，酰胺咪嗪，茶碱，组胺受体H2拮抗剂发生相互作用。规格：胶囊200mgx28粒。
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