找到60条结果,用时0.152s
您是不是想找:
  • 注射用苯唑西林钠

    ...萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),为16.7mg/L;剂量加倍,血药...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 头孢克洛颗粒

    ...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...

    药品说明书药品说明书
  • 注射用苯唑西林钠

    ...萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)为16.7mg/L;剂量加倍,血药...

    药品说明书药品说明书
  • 头孢克洛胶囊

    ...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸巴氨西林片

    ...菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速且完全。吸收后前期药物迅速水解,释放出氨苄西林。口服本品0.4g后血药浓度的达峰时间(Tmax)约0.5~1小时...

    药品说明书药品说明书
  • 注射用氨曲南

    ...菌细胞膜上青霉素结合蛋白(PBP3)高度亲合而抑制细菌细胞壁的合成。与大多数b-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生b-内酰胺酶,同时对细菌产生的大多数b-内酰胺酶高度稳定。【药代动力学】肌注吸收迅速、完全,正...

    药品说明书药品说明书
  • 头孢克洛干混悬剂

    ...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...

    药品说明书药品说明书
  • 阿莫西林胶囊

    ...幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口...

    药品说明书药品说明书
  • 阿莫西林片

    ...幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口...

    药品说明书药品说明书
  • 阿莫西林胶囊

    ...幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

相关搜索: