...于2.5ml缓冲液Ⅰ中。（3）10mmol/LMgCl2溶液。（4）10mmol/LpH6.5辅酶A溶液。（5）50g/LTritonX-100溶液。（6）酰基辅酶A合成酶8.4ku/L（用缓冲液Ⅰ配制）。（7）2-（N-吗啉代）乙烷磺酸（2-morpholi-noethanesulphonicacid，MES）缓冲液：0.2mol/L，pH7.5...
词条血液生化检查；脂类测定；化验及医学检查...于2.5ml缓冲液Ⅰ中。（3）10mmol/LMgCl2溶液。（4）10mmol/LpH6.5辅酶A溶液。（5）50g/LTritonX-100溶液。（6）酰基辅酶A合成酶8.4ku/L（用缓冲液Ⅰ配制）。（7）2-（N-吗啉代）乙烷磺酸（2-morpholi-noethanesulphonicacid，MES）缓冲液：0.2mol/L，pH7.5...
词条化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定...洛伐他汀是胆固醇合成的早期限速酶—3羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的抑制剂，对细胞内胆固醇合成的早期限速酶HMG-CoA还原酶起竞争性抑制，选择性减少肝细胞TC的合成，降低血TC水平。还可通过反馈机制，促进肝细...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；临床医学...中的PanK2酶是由脂肪酸分解代谢(fattyacidbreakdown)的第一步反应激活的。如同房屋会安装感烟防火探测器（smokedetectors），细胞也有感知脂肪酸块的特定酶——PanK2。脂肪酸代谢为细胞提供能量，PanK2通过激活脂肪酸代谢过程中的一...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...ium分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：1mg/片；2mg/片。室温密闭，防潮保存。匹伐他汀的药理作用：匹伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶有强力拮抗抑制作用，能够高效抑制人...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...痛或横纹肌溶解症。3讨论辛伐他汀是3羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，对血脂的主要成分有明确的作用，且有良好的危险效益比。胆固醇生物合成过程中，HMG-CoA生成甲羟戊酸为胆固醇合成早期的限速步聚，由HMG-C...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第12期；论著【关键词】他汀类药物 他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，是目前临床治疗高胆固醇血症的药物之一，其作用机制为抑制胆固醇在体内生物合成。自1976年第一个他汀类药物美伐他汀(mevastatin)问世以来，他...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第14期...col分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：胶囊：10mg，20mg，40mg。氟伐他汀的药理作用：洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...物。实验研究表明［2］，本药富含3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，能抑制肝脏HMG-CoA还原酶催化的HMG-CoA向甲羟戊酸（为合成TC的前体物质）转化，从而阻止内源性胆固醇的合成，降低血中LDL-C，升高HDL-C，以达...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第4A期...col分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：胶囊：10mg，20mg，40mg。氟伐他汀的药理作用：洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药