找到300条结果,用时0.199s
您是不是想找:
  • 自噬异常在肌萎缩侧索硬化症发病过程中的作用机制

    ...次报道自噬激活剂雷帕霉素加速肌萎缩侧索硬化症(ALS)模型小鼠的发病,并初步探讨其可能机制。ALS运动神经元内蛋白质异常聚集可能是导致神经元选择性死亡的重要机制。自噬作为胞内蛋白质降解的主要途径,是现在蛋白质...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 构建出脊髓性萎缩的活细胞模型

    ...被认为是再生医学领域升起的一颗新星,无疑,iPS在疾病模型的构建也是颗正在冉冉升起的新星。有科学家用病态的细胞诱导成iPS细胞,这种iPS细胞成为研究疾病的最佳模型,科学家可以直接在活细胞上甚至是嵌合体动物模型上...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 科学家研究确定人类基因变异可引发急性白血病

    ...触发先天遗传程序引起白细胞不受控制地增殖,从而导致急性白血病。这一研究成果对于白血病的治疗具有重要意义。相关论文发表在8日出版的《癌细胞》杂志上。白血病又称血癌,是一种造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 生物物理所等发现TDP-43基因突变导致蛋白质聚集并产生神经毒性

    ...国《国家科学院院刊》(PNAS)上报道了TDP-43蛋白病果蝇模型方面的研究工作,证明了在果蝇不同种类神经元中过表达人源TDP-43蛋白,能引起类似神经退行性疾病的特征。在此果蝇模型基础上,郭维锐等发现,在果蝇的运动神经...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 基因研究揭示人类长出手指和脚趾的数学原理

    ...12月14日的《科学》杂志上。研究人员将基因研究同数学模型相结合之后,他们发了能够证明图灵机制(Turingmechanism)的实验证据,1952年英国数学家、逻辑学家、密码学家图灵就为模型的形成提出数学方程式,该模型为人类描述...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Nature:渐冻人致病蛋白再添新成员

    ...应激颗粒(stressgranules),以及在人类神经推进型疾病动物模型的细胞中形成团块。“在环境压力或其他调控蛋白质组装的因子自发启动不受调控的纤维形成后,神经退行性疾病有可能随之发生,”Scarborough说。“这篇论文为我们提...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • Cell:给细胞当导航仪的蛋白

    ...次报道自噬激活剂雷帕霉素加速肌萎缩侧索硬化症(ALS)模型小鼠的发病并初步探讨其可能机制。这项研究首次报道了自噬激活剂雷帕霉素对SOD1G93A转基因小鼠疾病进程的影响并探讨了其可能机制。首次提出ALS存在自噬完整性异...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 人类白血病细胞在小鼠身上生长

    ...、分化、在小鼠身上扎根、最终导致与骨髓或淋巴有关的急性白血病。因为这些小鼠身上的癌症细胞具有人类疾病的特征,它们也许能为启动白血病和导致其发展的诱因提供新的线索。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 聚焦《Science》microRNA治病潜能

    ...应力反应有关。因此,AndrewWilliams及其同僚应用ALS的小鼠模型来寻找随着疾病的进展在微RNA表达中所发生的变化。他们发现,一种叫做mi-206的在骨骼肌中表达的微RNA可察觉到运动神经元的损伤或丧失,并能通过促进肌肉与激活这...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 利鲁唑

    ...果有较大差异,为对这些结果作进一步评价,还要使用Cox模型(补偿已知的预后因素)。该模型证实治疗18个月后治疗组患者死亡危险率降低了35%。

    词条神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物

相关搜索: