...托珠单抗治疗系统性硬化症的临床研究-——全球3期临床试验已启动。系统性硬化病是一种潜在的致命疾病，且治疗方案十分有限。2.托珠单抗单药或联合治疗可使早期类风湿性关节炎患者的持续缓解率倍增。3.全身型幼年特发性...
医药产业药品天地；药界风云；新药...获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准并开始进行临床试验，这也将成为第二个进入临床试验阶段的基于胚胎干细胞的治疗方法。用于治疗眼疾的最新疗法是由美国先进细胞技术公司（ACT）开发的，该疗法利用人类胚胎干细胞...
参考资料行业资讯；临床快报；眼科澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）近日获得了基因技术管理办公室（OGTR）发放的许可，将对转基因淀粉组成改良的小麦和大麦进行限制性释放。释放地在澳大利亚首府直辖区（ACT），时间为2009年7月至2012年6月，每年的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...梗死的治疗中，依诺肝素治疗可显著减少缺血性事件；2.试验中的各亚组中患者均可受益；3.溶栓后内科常规治疗或PCI治疗使用依诺肝素均可获益；4.依诺肝素带来的危险是严重出血事件增多；5.综合疗效和安全性的临床净获益，...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...的市场运作方式，没有按照国际要求进行全球多中心临床试验，基本上是利用国内的研究资料，到国外一些国家去办理注册，并按各国的要求分别进行独立的临床试验，现在是否正在争取WHO预认证还不了解。但即使通过预认证，...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...瘤ACT疗法中的TCR/CAR领域，凯德药业的新药即将开始临床试验。业内人士指出，从技术现实性的角度考虑，A股上市公司要切入这一领域，进行海外并购合作是比较可行的操作方式。多家公司涉及该领域在A股上市公司中，香雪制药...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...较以Mr63000最强，其次为Mr16000、Mr74000及Mr28000。免疫吸附试验及N端氨基酸序列分析提示Mr74000、Mr63000和Mr28000分别是分泌性IgA及其重链和轻链。分泌性IgA是结晶结合蛋白的重要组成部分，扫描电镜揭示该群抑成核蛋白通过疏水键与...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；肝胆外科学...瘤ACT疗法中的TCR/CAR领域，凯德药业的新药即将开始临床试验。业内人士指出，从技术现实性的角度考虑，A股上市公司要切入这一领域，进行海外并购合作是比较可行的操作方式。多家公司涉及该领域在A股上市公司中，香雪制药...
医药产业医药经济；资本&财经...的安全性和效果。方法选择41例手术出血较多的患者分为试验组（21例）和对照组（20例）。试验组采用术中自体血回输，对照组使用异体输血。比较两组病例的异体输血量、术后血红蛋白值、肝肾功能变化、输血后并发症的发生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第5期...如下。 1方法与结果 见表1。 2讨论 (1)凝血试验如此繁多，但是，从上面表1中的结果不难看出，毛细管法和玻片法极不敏感，仅能检测出重型血友病中因子Ⅶ.C和Ⅺ.C水平＜0.15%的患者，故不能用。普通试管法和复...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第3期