...后再分离培育出之菌株制造菌苗。 1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。 1.5 菌种检定 1.5.1 培养特性 在含有1∶50000碱性复红培养基上应生长，但在含有同样浓度的硫堇培养基上不应生长（亦可用纸片法检...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...分析仪器在食品安全及环境检测中的应用材料力学试验仪器在航空航天工程的应用新型显微镜在材料和生命科学中的应用实验室分离分析设备的应用四、与会人员科研院所、高等院校、实验室、制造/加工业、测绘/勘探、...
医药产业医药经济；展会&会议...2-10℃。效期1年半卡介苗活/自/细菌初生婴儿及结核菌素试验阴性的儿童1．口服法：只限于2个月龄以下儿童，出生后第3日即可服用，每次1ml，隔天1次，连服3次。2．皮上划痕法：1岁以下健康儿童为主要对象。消毒皮肤后，滴上...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...过动物后再分离培育出之菌株制造菌苗。1.4菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。1.5菌种检定1.5.1培养特性在含有1∶50000碱性复红培养基上应生长，但在含有同样浓度的硫堇培养基上不应生长（亦可用纸片法检查），在肝琼脂斜...
词条生物制品...对侧升高，仰卧位双下肢检查，患肢比对侧短。“4”字试验、床边试验、直腿抬高、骨盆挤压分离试验、屈膝屈髋骨盆试验均阳性，并行肛检：骶尾骨略向左或右倾斜。1.2.3x线检查示骨盆平片有时可见患侧骶髂关节间隙略增宽...
参考资料合作平台；在线期刊；中华推拿疗法杂志；第二卷第一期；经验交流...材料，在首次注册（试产或进口首次）时做过生物相容性试验的，在试转准或到期重新注册时，产品可不再做生物相容性试验。八、关于我局印发的《医疗器械注册补充规定（一）》（国药监械〔2002〕259号，以下简称“补充规...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...生成中间产物H2O2。两者含有相同的待测成分,从而使下一试验GLU的待测成分增加,对实验产生了正干扰。然而,利德曼HDL-C试剂对氧化酶终点法测定GLU却无明显影响，从配方中推断,可能是试剂中的MgCl2或HDAOS成分具有抗干扰作用。当...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第4期...质量管理体系的相关要求，注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。办理第一类医疗器械备案的，备案人可以提交产品自检报告。第十七条申请注册检验，申请人应当向检验机构提供注册检验所需要的有关技术资料、注...
词条部门规章；医疗器械...时不能观察到前“十”字韧带是否断裂，可在镜下行抽屉试验或用探针钩动前“十”字韧带，观察是否松弛（图3.18.2.7-19）。（4）外侧间隙检查：平卧位，将髋关节外旋，屈膝20°～80°。助手用一只手向外侧压迫膝部，另一手将...
词条手术...时不能观察到前“十”字韧带是否断裂，可在镜下行抽屉试验或用探针钩动前“十”字韧带，观察是否松弛（图3.18.2.7-19）。（4）外侧间隙检查：平卧位，将髋关节外旋，屈膝20°～80°。助手用一只手向外侧压迫膝部，另一手将...
词条分类词条分类；关节镜外科手术；骨科手术；手术；骨科；膝关节镜手术