...（硫酸峰除外），用线性回归方程计算，单个杂质不得过3.0%，总杂质量不得过6.0%。细菌内毒素：照硫酸奈替米星项下的方法检查，应符合规定。无菌：取本品，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，...

...峰面积的和不得大于对照溶液中依托泊苷峰面积的6倍（3.0%）。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。含量测定：取装量差异项下的内容物适量（约相当于依托泊苷20mg），精密称定，置100ml量瓶...

...干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。溶化性取本品10g，加40℃的水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定[卫生部药品标准（一部）1992...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。含量均匀度：以含量测定项下测得的每瓶含量计算，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。无菌：取本品，用适宜的溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg硝酸甘油中含内毒素的量应小于50EU。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg呋塞米中含内毒素的量应小于1.2EU。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。含量均匀度：取本品1片，置5ml量瓶中，加流动相适量，超声处理3分钟，振摇30分钟，使硝酸甘油溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，照含量...

...（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过3.0%。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤...

...其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积5倍（5.0%）。细菌内毒素与无菌：照硫酸阿米卡星项下方法检查，均应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的...

...%）;各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲砜霉素0.1g），置100ml量...