...微溶，在水中极微溶解。熔点本品的熔点（中国药典2000年版二部附录IVC）为168～172℃，熔融时同时分解。 鉴别：⑴取本品的细粉适量约5mg，加丙酮1ml、20％氢氧化钠试液数滴，中华人民共和国国家药品监督管理局发布四川省...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...项下的方法测定每片的含量，应符合规定（中国药典2005年版二部附录ⅩE）。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附录ⅩC第三法），以磷酸盐缓冲液（pH6.8）200ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45...
医药产业药品天地；药界风云；动态...胺甲噁唑50mg），显芳香第一胺的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。（2）取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。（3）取本品的细...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一块硅胶G薄层板上经105℃活化1小时后，置5％(v/v)正十四烷的正已烷溶液中，展开至薄层板的顶部，晾干，以...
词条...无色的澄明液体。粘度取本品，依法测定（中国药典1995年版二部附录VIG第二法），在25℃时的动力粘度为0.0025～0.0050Pa.S。 鉴别：取本品1ml，加0.1mol/L硼酸溶液1ml，混匀，滴加碘化钾碘溶液（碘化钾21.4g，加水25ml溶解，再加入...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...2.3测定方法［1］取本品，照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附录XC第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，以转速50r/min、温度（37±0.5）℃为条件进行操作，并分别于5、10、20、30、45min时定点取样5ml（同时补充等量溶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第7期...诺肝素钠的细菌内毒素检查方法。方法根据中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法进行。结果依诺肝素钠在浓度为25.0IUAXa/ml时对细菌内毒素检查法无干扰。结论依诺肝素钠按限值L=0.01EU/IUAXa进行细菌内毒素检查是可行的。【...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期《中国药典》2010年版（二部）化学药品标准科研项目工作会议于2008年1月9日-11日在北京举行，第九届药典委员会化学药品第一、第二专业委员会全体委员、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市以及相关计划单列市...
医药产业药品天地；药界风云；动态2005年版二部附录的制剂通则中收载的口服固体制剂包括以下几类：片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂和丸剂，与2000版药典二部制剂通则相比，各制剂项下均有不同程度的变化。其中以片剂和胶囊剂的修改内容最多，下面以片剂通则...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...治注射液细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果喘可治注射液经8倍稀释后,用灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响。结论用细菌内毒素检查法检查喘可治注射液中内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第2期