...剂与规格：片剂：40mg、80mg适应证：1.用于ⅠB～ⅢA期EGFR基因外显子19缺失或21外显子L858R置换突变的NSCLC患者的术后辅助治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。2.具有EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药...这些细胞能携带CRISPR-Cas9文库一步产生大量携带不同突变基因的小鼠。相关成果于7月10日在线发表于《细胞—干细胞》。能代替精子细胞使用的单倍体细胞系的建立为获取遗传编辑的动物模型提供了一种新手段。但此前的研究显...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，单一责任等位基因突变即可致病。近十年来使用微卫星基因标记技术，在该病家系中发现了7种致病责任基因，致病机制有“肽类毒剂”和“无效等位基因”两种学说。作者对责任基因...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...的、可以引起遗传疾病的基因序列。这种技术对治疗单个基因突变引起的疾病非常有帮助。”据兰菲尔介绍，最先应用这种新技术治疗的可能是一些血液病，如镰状红细胞贫血症等。 另外，由于这种技术还可用于攻击和破坏...
参考资料行业资讯；临床快报；HIV/AIDS...型肝炎、肝硬化和原发性肝癌肝组织DNA。IGF-1IP3启动子的基因突变在正常成人组（3.33%)、乙型肝炎组（6.67%)、肝硬化组（13.33%)组间差异无显著性（P＞0.10)。原发性肝癌组（63.33%)阳性率显著高于正常成人组、乙型肝炎组、肝硬化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第11期...因可能编码para基因翻译过程中的双链RNA解螺旋酶,但napts基因突变后,并未引起电流密度和电压依赖钠电流的明显变化。Seits1基因突变可使电压膜片钳下记录到的电流密度降低40%～60％,而seits2基因突变则未显示明显的变化。Para、sei...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第19期...早期诊断也取得一定成功。由于胰腺癌中特殊密码子K-ras基因突变率达71%～96%，对疑有胰腺癌的患者作胰腺活检K-ras基因突变的方法已成为公认的、易于应用的诊断方法。近年通过ERCP取胰液及十二指肠液检查K-ras突变成为更有用...
参考资料合作平台；医学论文；特种医学及其他学科论文；实验医学【关键词】胃癌基因突变胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一。目前，胃癌在世界范围内癌症相关死亡中列第2位，占我国主要恶性肿瘤死亡之首位。研究表明,基因与肿瘤的发生、发展有着非常密切的关系。而p53基因突变作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第8期p53基因是与肿瘤关系最密切的肿瘤抑制基因，60%以上的肿瘤存在p53基因的异常（包括点突变、等位基因缺失、重排、插入、基因融合等）。研究认为，p53基因的对肿瘤的治疗作用主要源于P53蛋白参与调节细胞周期的调控、DNA修复...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...医学空间11月18日消息，中国研究者研究了氯离子通道CLC-2基因是否与中国云南地区基诺族及汉族特发性全面强直-阵挛性癫痫（IGTCS）相关。研究者以14例云南西双版纳傣族自治州景洪市基诺乡基诺族IGTCS患者及其16名未发病亲属、...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科