...17.吸入性肺炎、LOEFFLER综合征、铍中毒、类固醇21-羟化酶缺乏症等。地塞米松的禁忌证：1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。2.严重的精神病史。3.活动性胃、十二指肠溃疡。4.新近胃肠吻合术后。5.较重的骨质疏松。6.明显的糖...
词条...收的铁量见表17-1。 （1）体内贮铁不足婴儿时期的铁缺乏症与新生儿储铁有关，影响新生成储铁的因素有： ①妊娠时间与新生儿体重妊娠前6个月时胎儿储铁较少，在最后3个月时储铁大量增多，所以早产儿、双胎、低出...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...卵巢衰竭，卵巢对促性腺激素不敏感综合征及17-α羟化酶缺乏症等。但有些学者认为有无卵泡不能说明病因，只是检查的时间不同。因为POF患者的卵泡消耗速度快，最终都将成为无卵泡型。多数活检的卵巢组织都不含卵泡，约6％...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...举例）疾 病补体基因（或基因缺陷）和扩展单位体型C2缺乏症C2QO，HLA-A25-B18-DR2-CS42发作性睡眠德国白种人HLA-B-DR2-CS31 欧洲人BfS、C4A3、C4B1，常与DR2连锁不平衡全身性红斑狼疮（SLE）C4AQO（尤与DR2同时出现），C4BQO胰岛素依赖性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...艾迪生病、死胎、流产、恶性葡萄胎、18-羟类固醇脱氢酶缺乏症、18-羟化酶缺乏症、低肾素性低醛固酮性酸中毒（继发于糖尿病与痛风）等。升高：见于原发性醛固酮增多症、充血性心力衰竭、肝硬化、17-α羟酶缺乏症、糖皮质...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查....盐皮质激素分泌增多：原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症（恶性高血压，肾血管性高...
词条营养学；矿物质；常量元素；血液生化检查；血液无机物测定；化验及医学检查....盐皮质激素分泌增多：原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症（恶性高血压，肾血管性高...
词条营养学；血液生化检查；矿物质；常量元素；血液无机物测定；化验及医学检查....盐皮质激素分泌增多：原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症（恶性高血压，肾血管性高...
词条化验及医学检查；血液生化检查；血液无机物测定...生素摄取不足、乙醇作用于肠道引起的吸收障碍、肝中25-羟化作用的降低及分泌的降低等。 当给急性乙醇中毒患者镇静剂和安眠药时可见到敏感的反应，有时会产生意想不到的重度中毒症状。另一方面慢性饮酒者可对镇静剂...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...质增生症E25.004、E25.0008217-羟化酶缺陷E25.000x0128321-羟化酶缺乏症E25.000x013、E25.000x014、E25.0038411-羟化酶缺陷E25.000x0118511β-羟化酶缺陷症E25.0018617α-羟化酶缺陷症E25.00287肾上腺发育不良Q89.100x201、E25.000x01588原发性肾上腺皮质功能减退...
词条词条；医疗机构管理；法规文件；区域医疗中心