...质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。【药代动力学】大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单...
药品说明书药品说明书...能损害的患者慎用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素是否可分泌至母乳中，哺乳期妇女应用亦须谨...
药品说明书药品说明书...，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。片剂的作用时间6小时，平均...
药品说明书药品说明书...，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。ISMN的蛋白结合率5%，作用时间6小时。老年...
药品说明书药品说明书...氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。毒理学：动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度（F）约25%，口服30%，舌下40%～60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小...
药品说明书药品说明书...具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献...
药品说明书药品说明书...，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较，相对生物利用度为80%～90%。ISMN的蛋白结合率5%，缓释剂的作用时间可延长到8.6小时，平均清除半衰期为4～5小时。老...
药品说明书药品说明书...H31N5O2·HCl421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药...
药品说明书药品说明书...，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中，分布容积为0.6～0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%，平均清除半衰期为4～5小时。老年人、肝功能或肾功能...
药品说明书药品说明书...氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。毒理学：动物实验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度约25%，肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收...
药品说明书药品说明书