...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...分泌系统药物性腺疾病用药剂型：片剂：20mg/片。棉酚的药理作用：棉棉酚及左旋棉酚具有抑制精子生成作用，其中左旋体为有效成分，较消旋体强一倍，而右旋体无效。主要影响睾丸曲细精管的精子细胞和精母细胞，引致少精...
词条...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...分泌系统药物性腺疾病用药剂型：片剂：20mg/片。棉酚的药理作用：棉棉酚及左旋棉酚具有抑制精子生成作用，其中左旋体为有效成分，较消旋体强一倍，而右旋体无效。主要影响睾丸曲细精管的精子细胞和精母细胞，引致少精...
词条...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然...
词条...溶，在甲醇稀矿酸中溶解。熔点为50～53℃。美替拉酮的药理作用：美替拉酮为肾上腺皮质激素抑制药。通过抑制11β羟化酶干扰11-去氧氢化可的氢化可的松转化为氢化可的松，使血浆中糖皮质激素浓度降低，减少对下丘脑-垂体反...
词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物...adione分类：血液系统药物促凝血药剂型：10mg。维生素K1的药理作用：维生素K1为黄色澄明黏稠的油状液体。维生素K1为脂溶性维生素。维生素K是肝脏合成凝血酶原不可缺少的物质，其作用是促使凝血酶原前体转变为凝血酶原。缺...
词条