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  • 乳糜血清、乳糜性体液中甘油三酯的测定与定性试验的分析

    ...定了其中甘油三酯(TG)的含量,并同时对它们做了定性试验的比较。1材料与方法1.1材料试验组为离心后的乳糜血清标本50份,乳糜性尿液20份,乳糜性胸水10份,乳糜性腹水10份,乳糜性心包积液5份;对照组为离心后的非乳糜尿...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期
  • 生物制品无菌试验规程

    生物制品无菌试验规程  生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 生物制品无菌试验规程

    ...程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。抽样1.1原液及半成品原液及半成品应每瓶分...

    词条生物制品
  • 环酯红霉素原料微生物限度检查法的验证及其意义

    ...。方法细菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌用平皿法进行试验,加试验菌回收并且计算回收率。结果菌回收率达到70%以上,控制菌检查用薄膜过滤法才达到要求。结论薄膜过滤法可消除药品中抑菌物质的干扰。【关键词】微生物...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期
  • GBZ/T 240.8—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

    ...家职业卫生标准GBZ/T240.8—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part8:Salmonellatyphimuriumreversemutationassay)由中华人民共和国卫生部2011年08月19...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学
  • 骨髓单个核细胞Coombs分型试验在血细胞减少症中的临床意义

    【摘要】目的观察骨髓单个核细胞Coombs分型试验对全血细胞减少症的临床意义。方法对51例全血细胞减少症患者进行骨髓单个核细胞Coombs分型试验检测,骨髓单个核细胞Coombs分型试验阳性患者给予泼尼松或加用环孢素A治疗。结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期
  • 抗真菌药固体制剂微生物限度检查方法的建立

    ...度检验方法。方法采用平皿法和薄膜过滤法测定样品污染试验菌的回收率来确定适宜的检验方法。结果采用平皿法中的培养基稀释法测定样品人工污染3株细菌代表菌株的菌回收率均大于70%,采用薄膜过滤法在冲洗1000ml时,测定...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期
  • ASCO2014:10年临床试验证实转移性结直肠癌治疗方案无显著差别

    ...因突变的转移性结直肠癌患者采用一线方案治疗做了临床试验,结果发现,不管使用哪种化疗方案,疗效都无多大差别。这体现了药物靶向治疗疾病的实验方法存在障碍,然而这只是冰山一角。第50届ASCO全体会议重点报告了旨在...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 倾斜试验

    拼音:qīngxiéshìyàn英文:goniometertest操作名称:倾斜试验适应证:1.倾斜试验的明确适应证(1)发生于无器质性心脏病证据患者的不明原因晕厥或虽有器质性心脏病但排除了其本身所致的反复晕厥发作的患者;(2)房室传导阻...

    词条医疗技术名
  • 新药早期临床试验对外资开闸诺华首个尝鲜

    ...食品药品监督管理总局(CFDA)正在尝试将中国早期临床试验的通道放开。记者近日从诺华中国方面确认,该公司治疗肺癌的新药“CMET激酶抑制剂”已经通过了国家食药总局的批准,首次被允许在中国境内开展药物早期临床试验...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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