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  • 膀胱印戒细胞癌

    ...病率较低。Miller(1979)统计世界膀胱肿瘤发病率资料,男性为2.8/10万~28.7/10万,女性为0.2/10万~7.0/10万。Catalona(1992)报告美国1990年膀胱肿瘤新病人4.71万例,其中男性3.45万例,女性1.26万例,男性女性的2.7倍。Silverberg(1990...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系肿瘤;膀胱肿瘤
  • 急性膀胱炎

    ...膀胱炎的高发人群包括4种,学龄期少女,育龄期妇女,男性前列腺增生者和老年人。急性膀胱炎多为继发性感染或为泌尿系感染的一部分。女性多见,各年龄均可发病;男性发病少,绝大多数为继发感染。急性膀胱炎的病因:...

    词条疾病;感染性疾病;泌尿系统与肾脏疾病
  • 糖尿病性心肌病

    ...心力衰竭、心律失常及心源性休克,重症患者甚至猝死。男性糖尿病患者心力衰竭的发生率较对照组高2.4倍,女性患者高5.1倍,当除外伴有冠心病或风湿性心脏病后,糖尿病心力衰竭的发生率更高,男性为对照组的3.8倍,女性为...

    词条疾病;心血管内科
  • 青少年青光眼

    ...。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25-30%。本病发病隐蔽,进展缓慢,其临床表现、发展过程、治疗原则及预后与原发性开角青光眼相似。疾病描述:青少年型...

    词条疾病;眼科
  • 囤积障碍诊疗规范(2020年版)

    ...病程具有慢性迁延性的特点,且症状一旦开始逐渐加重。男性女性均可出现囤积障碍。部分流行病学研究报告男性的患病率明显高于女性。根据DSM-5疾病分类标准进行的流行病学调查显示囤积障碍的患病率约为1.5%,有些研究结...

    词条词条;精神障碍;诊疗规范;强迫及相关障碍
  • 男性性早熟

    ...→出现腋毛,阴chun发育(有色素沉着),阴道分泌物增多。男性在9岁前出现性发育,睾丸、阴jing长大,阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深,阴jing勃起增加,甚至有精子生成,肌肉增加,皮下脂肪减少。两性都表现为身材骤长,骨龄提...

    词条疾病;内分泌科
  • 染色体异常

    ...my13syndrome)也称Patau综合征,活婴发病率为1/2000,女性多于男性,患儿母亲平均生育年龄为31岁。患儿表现为小头、前额凸出、小眼、虹膜缺损、角膜浑浊、嗅觉缺失、耳位低、唇腭裂、毛细血管瘤、多指(趾)畸形、手指弯曲、足...

    词条疾病;神经内科
  • Alport综合征

    ...楚。美国报告的Alport综合征的基因频率为1/10000~1/5000。男性女性的发病率及病情轻重与突变基因类型有关。X连锁遗传者男女均可发病,但男性发病率高于女性,且病情较女性重。Alport综合征病理机制的分子基础是编码Ⅳ型胶...

    词条词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病
  • 神经性厌食

    ...,死亡率较高。神经性厌食最常见于青少年和年轻女性男性患者相对少见。该病死亡率高达5%~15%,在所有精神障碍中死亡率最高。“神经性厌食”这一名称是由法国医生CharlesLasegue(1873年)和英国医生WillianW.Gull(1874年)最...

    词条疾病;精神科;精神障碍;进食与喂养障碍
  • 奥尔波特综合征

    ...楚。美国报告的Alport综合征的基因频率为1/10000~1/5000。男性女性的发病率及病情轻重与突变基因类型有关。X连锁遗传者男女均可发病,但男性发病率高于女性,且病情较女性重。Alport综合征病理机制的分子基础是编码Ⅳ型胶...

    词条词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南

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