...皮质醇增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。17α-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶缺乏症：17α-羟化酶缺乏可导致糖皮质激素（皮质醇）和性激素合成不足，11β-羟化酶缺乏只使皮质醇合成障碍。以上二者都可致ACTH代偿性分泌增...
词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱...皮质醇增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。17α-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶缺乏症：17α-羟化酶缺乏可导致糖皮质激素（皮质醇）和性激素合成不足，11β-羟化酶缺乏只使皮质醇合成障碍。以上二者都可致ACTH代偿性分泌增...
词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱；疾病...解释了正常的氧气水平如何通过对氧敏感的酶（即脯氨酰羟化酶）来控制HIF-1α的快速降解。Ratcliffe等人的进一步研究鉴定了负责这一过程的脯氨酰羟化酶。研究还表明，HIF-1α的基因激活功能受氧依赖性羟基化作用所调节。今年...
词条诺贝尔生理学或医学奖...组胆汁酸盐脱氧胆酸盐在远段小肠和结肠通过细菌7α-脱羟化胆酸盐而形成。部分脱氧胆酸盐从肠腔吸收并在肝内与牛磺酸及甘氨酸结合后参加胆汁酸盐的肠肝循环。肠转运时间延长，胆汁酸盐在肠内逗留时间增多，可能会加强...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；肝胆外科学...先天性肾上腺皮质增生 至今已知有九种酶的缺陷，有21羟化酶、11β羟化酶、17α羟化酶、18羟化酶、18氧化酶、Δ5-3β羟类固醇脱氢酶、22碳链酶、17β羟类固醇脱氢酶和17、20裂解酶。多数酶均为皮质醇合成所必需。其中Δ5-3β羟类...
参考资料求医问药；疾病大全；腰部...偻病。本病分为两型，Ⅰ型因肾小管上皮细胞25(OH)D3的1位羟化酶活性降低，合成1,25(OH)2D3减少所致。由于1,25(OH)2D3缺乏，以致肠道吸收钙减少，产生低钙血症，刺激甲状旁腺释放PTH以致尿磷增多，发生类似抗维生素D佝偻病的骨骼...
词条疾病；肾脏内科...）先天性肾上腺皮质增生至今已知有九种酶的缺陷，有21羟化酶、11β羟化酶、17α羟化酶、18羟化酶、18氧化酶、Δ5-3β羟类固醇脱氢酶、22碳链酶、17β羟类固醇脱氢酶和17、20裂解酶。多数酶均为皮质醇合成所必需。其中Δ5-3β羟类...
词条疾病...前α－多肽链。后者边合成边进入粗面内质网腔内，并在羟化酶的作用下，将肽链中的脯氨酸和赖氨酸羟化。经羟化后，三条前α－多肽链互相缠绕成绳索状的前胶原蛋白分子（procollagenmolecule）。溶解状态的前胶原蛋白分子，两...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...肾上腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性21-羟化酶缺乏症、先天性17α-羟化酶缺乏症、甲状腺功能减退症、垂体功能减退(侏儒症、席汉病、产后大出血)、肝硬化、类固醇治疗等。化验取材：尿液化验方法：肾上腺...
词条化验及医学检查...体内代谢功能主要有以下几个方面。 (一)参与体内的羟化反应 维生素C对于许多物质的羟化反应都有重要作用，而羟化反应又是体内许多重要化合物的合成或分解的必经步骤，例如胶元的生成、类固醇的合成与转变，以及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学