麻醉药品精神类管理办法

...家食品药品监督管理局、海关总署第4号令，《药品进口管理办法》（下称《办法》）将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：　　一、经国务院批准，18个允许药品进口的口岸城市...

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第八章　医院药学管理制度

...规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。　　（三）本室必须严格执行经卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后...

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医药行业政策之变

...别的终止妊娠手术的行为。政策之变六：《保健食品注册管理办法（试行）》施行随着社会经济的发展、改革的不断深入、人们生活质量的提高和对健康的强烈需求,保健食品产业迅猛发展,保健食品的注册申报量急剧增长,给保健...

医药产业医药经济；分析与评论

急诊处方不得超过3日用量

...殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。除麻醉药品、精神药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。对于住院患者的精神类、麻醉类药品应逐日开具，每张处方为1日常用量...

健康行业资讯；医疗动态

...是经营二类精神药品企业执行《麻醉药品和精神药品经营管理办法》情况；二是经营终止妊娠药品企业执行《终止妊娠药物管理制度》情况；三是经营广告药品企业执行《关于进一步加强广告药械、保健食品管理的通知》和《广...

医药产业医药经济；药店视点

国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令《药品进口管理办法》（下称《办法》）及《关于实施药品进口管理办法有关事宜的通知》（国食药监注[2003〕320号）的规定，为便于有关单位办理药品进口备案手续，现将有关事宜公...

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...局负责)。加强对药品进出口管理，制定出台《出口药品管理办法》（食品药品监管局、海关总署负责）。工作目标：到今年年底，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；禁止并取缔以公众人物、专家名义作疗效证...

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处方管理办法（试行）

...法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第七条处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处...

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...局负责）。加强对药品进出口管理，制定出台《出口药品管理办法》（食品药品监管局、海关总署负责）。工作目标：到今年年底，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；禁止并取缔以公众人物、专家名义作疗效证...

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...过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品（以下简称特殊药品），消除安全隐患，并杜绝发生流弊，给社会带来危害，根据《麻醉药品管理办法》等有关规定，现将有关管理...

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