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  • 北京市开办药品零售企业暂行规定

    ...国家基本药物目录所列药品品种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的,从其规定。第六章附则:第四十三条本规定以下用语的含义是:污染源:粪坑、污水池、暴露垃圾...

    词条法规文件
  • 公安机关强制隔离戒毒所管理办法

    ...期限折抵社区戒毒期限。第四十七条强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品,应当按照规定向有关部门申请购买。需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的,由具有麻醉药品、精神药品处方权的执业医师按照有关技术规范开...

    词条
  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...承担赔偿责任。第六章附则:第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理,按照有关法律、法规规定执行。第五十七条计划生育技术服务机构药品、医疗器械使用的监督管理,参...

    词条管理办法;法规文件
  • 药品管理法实施条例

    ...管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...

    词条法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法实施条例

    ...管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...

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  • 医疗机构门诊质量管理暂行规定

    ...核心制度,严格把握适应证,根据患者病情、手术级别、麻醉方式等,制定具体的术前讨论、手术安全核查、手术部位标识等制度及流程,确保门诊有创诊疗和手术的安全。门诊手术记录内容应当包括手术时间、手术名称、手术...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开。第四十四条麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、...

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  • 药品注册管理办法

    ...码管理药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。第一百七十五条实施批准文号管理的中药...

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  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...准的要求。第六节特殊管理的物料和产品:第一百三十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品(包括药材)、放射性药品药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关的规定。第七节...

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  • 医药分开综合改革实施方案

    ...家用药治疗。再有,执业医师要按照《执业医师法》、《处方管理办法》和《执业药师资格制度暂行规定》和临床诊疗规范要求提供长处方服务。四、人力社保政策:17、此次医药分开综合改革,在医保政策上,怎么保障老百姓...

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