...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）工作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类...
医药产业药品天地；药界风云；动态...市医疗机构注册制剂管理办法实施细则（试行）》，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等七种情形，将不得作为医疗机构制剂申报。《实施细则（试行）》规定，医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医...
医药产业行业资讯；业界动态...〔2001〕482号）同时废止。十一、根据国家局《关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知》（国食药监安〔2006〕169号），麻醉药品和精神药品的标签可以标注监管码。十二、根据《反兴奋剂条例》，药品中含有...
医药产业药品天地；药界风云；动态...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类品...
医药产业药品天地；药界风云；动态5月1日颁布实施的新《处方管理办法》对儿科用药作出了明确规定，儿科处方药与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品一样，只能由医疗机构出售。半个多月过去了，常用的几种儿科处方药在银川市多家药店仍然可以轻易买到...
医药产业医药经济；药店视点...其格式与现行处方不完全相同。辨别处方真伪，需要对《处方管理办法》有较深入的了解。《处方管理办法》第八条规定，经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经...
医药产业医药经济；药店视点...的企业进行飞行检查，督促企业自觉严格执行GMP；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控（食品药品监管局负责）。到今年年底前完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类品种以及重...
医药产业药品天地；药界风云；动态卫生部《处方管理办法》规定：儿科处方只能在医院拿药本报讯(记者陈辉、实习生代希奎报道)根据刚刚实施的《处方管理办法》，所有的儿科处方只能在医院拿药，不得到药品零售企业购药。记者走访广州多家医院发现，仍有...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...：规定注射液、肿瘤治疗药等11类药品必须凭处方销售，麻醉药品、终止妊娠药品等8类药品零售药店不得经营。点评：早在几年前，SFDA就明确“到2006年1月1日，基本实现分类管理”。但由于现行医疗补偿制度以及医疗改革的缓...
医药产业医药经济；招标采购...存在。3招识别7类处方药7类处方药除原规定的毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品外，目前又增加粉针剂与大输液两大类药品。据省药品食品监督管理局有关负责人介绍，处方药进入药品流通领域，药品包装...
医药产业医药经济；管理