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  • 《药品进口管理办法》(局令第4号)

    ... 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。  第十条 下列情形的进口药品,必须经口岸药品检验所...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品进口管理办法

    ...条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。第十条下列情形的进口药品,必须经口岸药品检验所检验符...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 确保麻精药品“管得住,用得上”

    ...《条例》,做了大量富有成效的工作。据悉,为确保麻精药品生产流通安全,国家食品药品监督管理局细化了《条例》具体实施办法,对麻精药品生产经营定点、生产计划、安全管理与购销管理均做出了详细明确的规定,强化...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 麻醉药品和第一类精神药品渠道或变

    ...业前15名,并符合《条例》麻醉药品精神药品经营管理办法(试行)》要求的企业,申请受理截止日期为2006年5月31日。区域性批发企业的布局安排,则根据当地这两类药品的需求供应量决定。麻醉药品第一类精神药品...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...销该中药品种的批准文号。无企业30007食品药品监管总局药品生产质量管理规范(GMP)认证药品生产质量管理规范(GMP)认证(注射剂、放射性药品、生物制品等)行政许可《药品管理法》第九条:“药品生产企业必须按照国...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 基层麻醉药品管理问题探讨

    【摘要】目的促进完善麻醉药品管理。方法总结了近两年来该市基层麻醉药品的使用管理现状。结果在麻醉药品管理、采购、临床使用等诸多环节中都存在一些问题。结论应加强对麻醉药品管理及有关法律法规的学习,认...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第3期
  • 关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知

    ...级食品药品监督管理部门正在按照计划规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品精神药品以及麻黄素类...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品进口管理办法

    ...条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。第十条下列情形的进口药品,必须经口岸药品检验所检验符...

    词条法规文件
  • 10000%暴利驱动麻醉、精神药品非法流失严重

    ...例的正式实施,取代了之前实施了将近20年的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》两法,从药物种植、生产源头到最终临床使用,层层设防,计划把控。“新条例的出台,很大程度上是由实际情况推动的。”这位人士...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 专家建议:精神药品管理存在漏洞 应尽快修订相关法规

    ...现,在北海一些药店诊所为牟取暴利至国家对严控销售麻醉精神药品不顾,将“丁丙”含片、安定针剂及注射器配装在一起出售,被吸毒者称之为“丁丙套装”。据北海市强制戒毒所副所长王广儒介绍,吸毒者滥用“丁丙”...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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