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  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...第三十七条易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装;毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记。第三十八条药材批量运输时,不应其它有毒、有害、易串味物质混装。运载容器应具有较好的通气性,以保持...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...或包装,并未加工、炮制的药材严格分开。第四十四条麻醉药品精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、...

    词条法规文件
  • ESD/EMR术临床路径(2016年版)

    ...完成胃镜检查治疗同意书、全麻同意书。2.使用镇静或麻醉药:术中需监测生命体征,术后要在内镜室观察至清醒后返回病房;麻醉药品麻醉操作费、监护费用另行收取。3.按顺序进行常规胃镜检查。4.根据术中所见息肉形态...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 云南省药品管理条例

    ...,并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品易制毒化学物品的管理。第二十一条医疗机构应当凭处方调配药品,不得以邮寄、开放式柜台自选、试用等方式销售...

    词条管理条例;法规文件
  • 易制毒化学品管理条例

    ...许可。第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂,由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售。第十二条取得第一类易制毒化学品生产、经营许可的企业,应当凭生产、经营许可证到工商行政管理部门办理经营范围变更登记...

    词条法规文件
  • 人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)

    ...手术室标准。辅助设备能够满足人体器官移植手术需要,麻醉恢复室等设置符合要求。介入手术室符合放射防护及无菌操作条件,有应急抢救设施药品器材,能够开展冠状动脉造影、右心导管检查等心导管检查项目。其中,开...

    词条医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...基因检测相关的试剂;4.遗传性疾病相关的试剂;5.麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.肿瘤标志物检测相关的试剂;8.变态反应(过敏原)相关的试剂。第十八...

    词条部门规章;医疗器械
  • 基层医疗卫生机构中医全科医生转岗培训大纲(试行)

    ...法、咽(鼻咽、口咽、喉咽)检查法、喉部检查法、喉部麻醉法、外耳道冲洗法。10.中医眼科:①实训内容:掌握:中医眼科专科检查的基本方法,中医眼科症状的辨认正确的描述方法,书写完整的中医/中西医结合眼科门诊...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...准的要求。第六节特殊管理的物料产品:第一百三十条麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品(包括药材)、放射性药品药品类易制毒化学品及易燃、易爆其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关的规定。第七节...

    词条法规文件
  • 医院感染管理办法释义

    ...合理使用、重点部门的医院感染预防控制、医疗废物的安全管理等业务内容。二、有效预防控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全医院感染不可能消灭,尽管现代化的医院具备先进的诊疗技术良好的基础设施,但医...

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