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  • 重组人粒细胞集落刺激因子的高效液相色谱分析

    ...纯度。方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法及高效体积排阻色谱法(SEC)。结果:蛋白浓度测定方法可靠,平均回收率为100.17%,RSD=0.8%。重现性好,日内RSD=0.7%,日间RSD=1.1%,且与福林-酚法(Lowry法)测得结果无显著差异。样品无需处理...

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  • 高压液相色谱HPLC发展概况、特点与分类

    一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • HPLC基础知识培训教程(一)

    I.概论  一、液相色谱理论发展简况  色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞...

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  • 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

    ...进行合并。2.2.6纯化:合并的收获物经澄清过滤,采用柱色谱法进行纯化,脱盐,除菌过滤后即为纯化产物。2.2.7纯化产物检定:按3.1项进行。2.2.8纯化产物保存:于2~8℃保存不超过3个月。2.2.9纯化产物合并:同一细胞批来源的H...

    词条生物制品;疫苗;乙型肝炎;预防类生物制品
  • 生物技术类制品质量及标准研讨会会议纪要

    ...留量检测方法的建立。(相关生产单位承担)4.采用气相色谱法内标法测定重组人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯残留量的研究。(沈阳三生承担)5.成品中目的蛋白含量测定方法的建立。(所有相关生...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重组人干扰素α1b注射液

    ...法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱凝胶为填充剂;流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液,pH7.0;...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b注射液

    ...法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱凝胶为填充剂;流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液,pH7.0;...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量

    ... 关键词多残留分析,除草剂,三嗪类,大豆,高效液相色谱法  1引言  大豆是植物蛋白食品及榨油的主要原料。由于大豆生长季节雨热同季,大豆田杂草种类繁多,危害严重,杂草危害可使大豆减产达40%~50%。因此,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 注射用重组人干扰素α1b

    ...法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱凝胶为填充剂;流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液,pH7.0;...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α2a

    ...法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱凝胶为填充剂;流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液,pH7.0;...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品

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