不典型再障在临床上与骨髓增生异常综合征(MDS)的鉴别，特别是RA型(难治性贫血)和RAS型(环状铁粒幼细胞性难治性贫血)有一定难度，其原因是由于两者在临床上症状较为相似，两者的血象及骨髓象又不容易辨别。根据两者之间的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第22期...少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于６个月内发病。获得性可分为原发...
词条...液学杂志2006Vol.27No.2P.99-1029（天津）为了研究t(1,3)(p36,q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。研究者报告4例t(1,3)(p36,q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2名健康正常人和3例t(1,3)(p36,q21)MDS患...
参考资料行业资讯；临床快报；骨科再生障碍性贫血可以通过血象、骨髓象、骨髓活检及其他实验室检查来辅助诊断。经这些实验室检查，再生障碍性贫血表现为： (1)血象 全血细胞减少是本病最主要的特点之一。急性型再障明显严重于慢性型再障，贫血属...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问本文报告经骨髓活组织病理检查（简称骨髓活检）修正原诊断的9例血液病患者，并对骨髓活检在防止血液病误诊中的临床意义进行讨论。 1临床资料 本组9例患者，男6例，女3例，年龄21～53岁，平均43.3岁。未经骨髓活检...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第1期概述原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发...
参考资料求医问药；疾病大全；其他【摘要】目的探讨骨髓小粒对再生障碍性贫血（AA）、骨髓增生异常综合征（MDS）、增生性贫血（简称增贫）的鉴别诊断价值。方法对30例AA、30例MDS、30例增贫及15例正常人的骨髓小粒进行分析。结果AA患者的骨髓小粒中非造血细...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；检验与临床【概述】原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...板增多可能与以下因素有关:（1）肿瘤细胞本身产生一种骨髓刺激作用的物质，这种物质具有类似血小板生成素的作用，能刺激多能干核细胞，促使巨核细胞集落形成单位（CFU-Meg）形成巨核细胞集落，促使血小板生成增多［2］...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第9期；检验与临床...发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。根据北京儿童医院1955～1980年因出血性疾病住院的病儿4000例统计，其中血小板减少性紫癜1004例，占25.1％。近年的研究均支持ITP的免疫与...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科