...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...，免疫性血小板减少紫癜，糖尿病PLT升高MPV正常骨髓增生性疾病，反应性血小板增生与大面积的炎症，感染，及营养性疾病。PLT降低MPV降低AIDS，发育不良性贫血，脾亢，骨髓纤维化或肿瘤细胞浸润危及造血时，单纯巨核细胞发...
词条化验及医学检查...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病...增生（大多为病毒感染所致）、浆细胞瘤、艾滋病及风湿性疾病等鉴别。它们有某些相似的临床表现和（或）病理改变，仔细的病理学检查，包括免疫组化检查，以及某些原发病的检出是鉴别要点。本病的淋巴结肿大须与下列疾...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...骨髓纤维化是一种克隆性干细胞病，属于原发性骨髓增殖性疾病。临床以幼粒－幼红细胞贫血、骨髓干抽、肝脾肿大为主要表现。诊断：一、病史及症状⑴病史提问：注意：①起病的缓急及伴随症状。②是否有化学物质及放射线...
词条疾病...情加重。25%患者可发展为MM、wM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病。从发现M蛋白至发展为MM的中位数为10年(2～29年)。疾病病因：本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿；...
词条疾病；肾脏内科...髓纤维化等）及参考价值（如增生性贫血）。（四）出血性疾病出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、白陶土部分凝血活酶时间、纤维蛋白原定量为基本的检查。尚可做血块回缩试验、血小板聚集和粘附试验以了解血小板功能。...
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