...生不良性贫血(fanconianemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，除骨髓增生不良而外，可伴有多种先天性畸形和染色体异常。病理生理：再障的主要发病环节在于异常免疫反应，造血干细胞数量减少和(或)功能异常，支持造血...
词条疾病；妇产科...Loeffler病等）、胶原性血管病。（2）排除所有继发于肿瘤性疾病的反应性嗜酸粒细胞增多：T细胞淋巴瘤，包括MF、Sezary综合征；Hodgkin淋巴瘤；ALL/LBL；SM。（3）排除嗜酸粒细胞是肿瘤性克隆的其他肿瘤：慢性粒细胞白血病（CML）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第6期...syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（acutemyelogenousleukemia，AML）转化。MDS的诊断与分型标准自1982年由FAB...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多...增生异常综合征(MDS)是一组造血干/祖细胞水平的恶性克隆性疾病，除造血干细胞移植可使部分患者治愈外，尚缺乏有效的根治疗法。日前，中国中医科学院西苑医院血液科运用中医理论，使用青黄散配合辨证治疗该病，取得了较...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...考价值。 MDS系起源于造血干细胞水平损伤的克隆性疾病，可同时或先后累及红系、粒系及巨核系造血祖细胞，进而发展为全血细胞减少。本文结果表明，30例MDS的骨髓小粒中原粒+早幼粒细胞比例明显高于其他三组，另外...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；检验与临床...均一，亦无一致性染色体异常［9］。考虑aCML为一种独立性疾病尚早，aCML可能是代表MDS的一个转化阶段。与研究MDS和MPS间区别的方向相反，Neuwirtova等［10］提出了一个广义的混合性骨髓增生异常综合征和骨髓增殖综合征（mixedmDS-...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...纤维母细胞增殖、酸性粘多糖过度沉积为特征的代谢障碍性疾病。症状体征：本病好发于30～50岁的成人。无性别差异。皮疹为圆顶、质软、2～4mm直径，皮色、淡红或黄色苔藓样丘疹，表面蜡样光泽，好发于手指背、足背、四肢...
词条疾病；皮肤性病科...网。它是单核巨噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。好发年龄为40～60岁。病程较短。多在4～6个月内死亡。临床表现常有高热，来势凶急持续不退（使用激素、抗生素无效），肝、脾、淋巴结呈不同程度的肿大，进...
词条疾病；皮肤性病科...系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病，病因至今尚未完全清楚，有学者研究发现SLE患者存在造血干细胞/祖细胞异常，引起相应血液学变化［1］，但并不能完全解释其发病机理。其临床表现常累及多系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第10期...制一种代号为SB1518的专利口服药物，将用于治疗骨髓增生性疾病和某些类型的血癌。 骨髓增生性疾病是一种罕见的血癌，骨髓细胞组织异常增殖，造成红血球和血小板过多，以及骨髓纤维化的问题。新药物通过干扰导致骨髓...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关