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  • 成骨不全

    ...主要表现的先天遗传疾病。即一种临床罕见的先天骨骼发育障碍疾病,具有遗传和家族,但也有少数为单发病例。又称脆骨病(Fragililisossium)、原发骨脆症(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periostealdysplasi...

    词条中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病
  • 遗传因素与母外翻相关性的临床研究

    ...20岁以前即出现了母外翻畸形,而出生至20岁正是人体骨骼生长、发育至成熟的时间段。足部第1跖骨与第1趾骨的骨骺出现时间男约在2~6岁,女在7个月~5岁,而骺板联合时间,男16~19岁,女15~18岁。生长骨骼发育的同...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第7期
  • 遗传性多发性骨软骨瘤3例超声观察

    ...骨疣。有单发及多发两种。单发无遗传,不影响骨骼发育。多发有遗传家族史,发生的范围及瘤体较多较大,常可引起家族几代人的骨骼发育异常,造成肢体畸形,故又称为遗传畸形软骨发育异常症。本病发病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期
  • 注射用神经活素对大鼠致畸胎作用研究

    ...溶剂对照组的活胎率、吸收胎率、死胎率、外观畸形率、骨骼畸形率、内脏畸形率,胎鼠身长、尾长、体重等均在正常范围。环磷酰胺阳对照组呈现阳结果,提示所用动物种属对致畸物反应敏感,本次实验结果可靠。结论未...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • Ollier病

    ...肿瘤软骨瘤ICD号:M9220/0,D16病因:多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。发病机制:肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤
  • 如何诊治先天性再生障碍性贫血?

    ...先天畸形,主要是皮肤棕色色素沉着。约有3/4的病人有骨骼畸形,其中以拇指缺如或畸形最常见,其次是桡骨缺如或畸形,第一掌骨发育不全,尺骨畸形,脚趾畸形等。头颅异常小。部分病人智力发育停滞,且多见于男。半...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 多发性内生软骨瘤病

    ...肿瘤软骨瘤ICD号:M9220/0,D16病因:多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。发病机制:肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤
  • 骨性内生软骨瘤病

    ...肿瘤软骨瘤ICD号:M9220/0,D16病因:多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。发病机制:肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤
  • 多发内生软骨瘤病

    ...肿瘤软骨瘤ICD号:M9220/0,D16病因:多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。发病机制:肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤
  • 儿童复拇畸形WasselⅣ型的新分型及治疗体会

    ...还要评价每一部分的发育程度、关节的稳定和活动度、骨骼轴线的偏离程度及拇内收畸形的严重程度。在治疗原则上如果两个拇指发育有差别则切除相对外观发育差,功能欠缺或3节指骨的拇指;如果两个拇指外观和功能差异...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第9期

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