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  • 默克在研骨质疏松新药中期临床实验表现不俗

    默克公司研究人员在本周二表明,该公司的一种在研骨质疏松药Odanacatib在中期临床实验中表现不俗,受试者使用药物进行为期12个的治疗之后骨密度显著增加。参加实验的受试者达399人,均为骨密度较低的绝经后女性,用药时分...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧美批准骨质疏松新药ZT-031进入III期临床

    Zelos公司在研的骨质疏松治疗药ZT-031均获得FDA和欧洲药监局(EMEA)批准进入III期临床实验。若实验最后获得成功,则成为该药申请进入欧美市场的有利因素。这项III期临床实验为期24周,共招募3255名患有重度骨质疏松症的绝经后...

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  • 雌激素药物进入花样年华

    在我国,许多中老年人均有不同程度的骨质疏松,在男性中的发生率约占15%,而在女性中则远远高出这个比率,已达到了40%。这一点,随着老龄化社会加剧、妇女尤其是更年期妇女生活质量逐渐得到社会关注,日益受到了重视。...

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  • 意发现骨质疏松病人白细胞表现异常

    ...莫利内特医院临床医学研究中心的专家们最近发现,女性骨质疏松症患者血液中的白细胞表现异常,转变为破骨细胞,从而导致骨质疏松症。这一发现为有效预防和治疗妇女骨质疏松症提供了新的可能。据意大利媒体日前报道,...

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  • FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松

    ...至重度更年期相关的血管舒缩症状(潮热)及预防绝经后骨质疏松症。当仅用于预防骨质疏松时,DUAVEE应仅用于高危个体,同时需充分考虑非雌激素药物。DUAVEE是首个也是唯一一种将共轭雌激素和一种雌激素激动剂/拮抗剂(又...

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  • 英国研究发现骨质疏松与基因缺陷有关

    人类出生前后基因突变和某些环境因素可能增加成年后患骨质疏松症的风险。英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀说:“这项研究首次把人类基因和骨质疏松症联系起来。”基因存在缺陷的儿童如果出生前后营养不良,母亲吸...

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  • 礼来携手比利时Galapagos开发骨质疏松新药

    ...利时生物科技公司GalapagosNV达成全球协议,合作研制治疗骨质疏松症的新药。根据协议,礼来将从Galapagos的专利药研制平台中挑选12种骨质疏松症候选药,由Galapagos经概念临床试验进行测试。若测试成功,礼来将挑选药物进一步...

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  • 辉瑞对骨质疏松药进行上市申请

    ...道----辉瑞公司宣称,将在2007年同时在日美欧三地对治疗骨质疏松症的药物lasofoxifene进行上市申请。在日本,由于很难招募到参与临床试验的受试患者,所以一般情况下,制造商要比在欧美多花两至三年的时间才能完成一种新药...

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  • 称文迪雅导致骨质疏松葛兰素史克跳起辩护

    ...,备受争议的糖尿病药文迪雅(罗格列酮)可增高骨折和骨质疏松症发生风险,对此,葛兰素史克再次跳起为该药辩护。发表在《自然医学》杂志网络版的论文中,美国加州LaJolla索尔克生物研究院的研究员们对小鼠做实验。高...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞骨质疏松药导致高死亡率引发安全性质疑

    ...股票下跌了两个百分点以上,原因是这一药业巨头的治疗骨质疏松药物Fablyn(拉索昔芬)的安全性受到了美国监管机构的质疑。新的研究表明,服用该药的妇女患血栓的几率更高,并且小剂量使用该药试验组的死亡率高于安慰剂组...

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