...使用的依据。在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。如果...
词条药品说明书...华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品流通和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用...
词条法规文件...动，应当具备下列条件，取得所在地质量监督部门颁发的食品生产许可证：（一）符合国家奶业产业政策；（二）厂房的选址和设计符合国家有关规定；（三）有与所生产的乳制品品种和数量相适应的生产、包装和检测设备；（...
词条法规文件...规范》（试行）（环发[2003]206号）。3、实验室生物安全通用要求国家标准《实验室生物安全通用要求》（GB19489—2004）已于2004年５月２８日颁布，于该年１０月施行。标准规定了实验室建设和实验室生物安全管理的原则，内容...
词条法规文件...、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内...
词条管理办法；法规文件...品良好生产规范1范围：本标准规定了特殊医学用途配方食品生产过程中原料采购、加工、包装、贮存和运输等环节的场所、设施、人员的基本要求和管理准则。本标准适用于特殊医学用途配方食品（包括特殊医学用途婴儿配方...
词条法规文件...与挂钩生产单位的合作协议（合同），提交生产单位的《食品生产许可证》复印件。第三节特殊食品销售审查要求：第二十条申请保健食品销售、特殊医学用途配方食品销售、婴幼儿配方乳粉销售、婴幼儿配方食品销售的，应当...
词条法规文件...英文）参考文献：[1]GB/T37864—2019生物样本库质量和能力通用要求[2]WS315—2010人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构设置技术规范[3]中华人民共和国疫苗管理法（中华人民共和国主席令第30号）[4]中华人民共和国生物安全法（...
词条词条；法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；病原微生物...实、完整的药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并经验收人签字。药品验收记录保存时间不得少...
词条管理办法；法规文件...，详细填写药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、供货单位、数量、购货日期、验收结论、验收人签名等。第十一条使用单位购进医...
词条管理办法；法规文件