...和不得少于供试品总量的95％。装量差异取本品10包，照颗粒剂项下装量差异检查法检查（中国药典1995年版二部附录IN），应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...容物应全部溶化，混悬均匀，不得有不溶性异物。粒度按颗粒剂项下(中国药典1995年版二部附录IN)测定，不能通过5号筛中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海...
词条...和不得少于供试品总量的95％。装量差异取本品10包，照颗粒剂项下装量差异检查法检查（中国药典1995年版二部附录IN），应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。含量测定：取装量...
词条...技术、检查技术、含量测定技术，以及液体剂型、丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂的分析，并附有中药制剂分析技术实验指导及大量习题。书中的相关标准与方法遵照《中华人民共和国药典》2005年版一部规定编写，力求达到国家...
参考资料医源资料库；医源书店；中医...化性外，应符合卫生部药品标准（二部）第一册（1992）颗粒剂项下有关各项规定。 含量测定：取装量差异项下内容物，研细，精密称取适量（约相当于铝酸铋0.2g），置50ml坩锅中，小火灼烧使完全炭化，放冷，滴加硝酸3ml，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分拼音：bùluòwěimákēlìjì药品标准：正式名：布洛伪麻颗粒剂汉语拼音：BuluoWeimaKeliji标准号：WS-271（X-237）-97拉丁文或英文：IbuprofenandPseudoephedrineHydrochlorideGranules主要活性成分：含布洛芬（C18H18O2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO·HCl）...
词条...定液（0.1mol/L）不得过14.3ml。其他：除溶化性外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于富马酸亚铁0.3g），加稀硫酸15ml，加热使富...
词条抗贫血药物...置上，显相同颜色的主斑点。检查：除溶化性外，应符合颗粒剂项下的有关规定（2010年版药典一部附录ⅠC）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合...
词条中成药...（2010年版药典二部附录ⅪJ）检查，应符合规定。附录ⅠN颗粒剂：颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗...
词条2010年版药典附录；制剂通则...品为红棕色颗粒，味甜、苦。按《中国药典》2000版一部颗粒剂项下检查水分、粒度、溶化性、装量差异等均符合规定［1］。2．2鉴别（1）取本品15g加氨试液2ml，乙醇75ml，加热回流1h，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加1%盐酸溶液10...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第2期