...相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。(6)、进样时间和进样量的影响。进样时间应尽量短，原则上的瞬间进样会提高分离度。进样量应尽量小，但应使检测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作...）相等为合适。 （3）活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。一般需要先用稀盐酸洗涤，其次用乙醇洗，再以水洗净，于80℃干燥后即可供层析用。层析用的活性炭，最好选用颗粒活注炭，若为活性炭细粉，则需加入适量...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...,多为球状颗粒,直径一般在0.3～1.25ｍｍ之间,通常分为非极性、弱极性和中极性,在溶剂中可溶胀,室温下对稀酸、稀碱稳定。从显微结构上看,大孔吸附树脂包含有许多具有微观小球的网状孔穴结构,颗粒的总表面积很大,具有一定的...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...烷（PDMS）、65um乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物（CW-DVB）及弱极性的PDMS/DVB萃取纤维头（均为美国Supelco公司产品）；Agilent5973N气质联用仪。Agilent6890气相色谱仪（配有FID检测器）。2.2SPME取样条件将取样瓶用聚四氟乙烯衬里的硅橡胶垫...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...与溶质分子间主要作用是偶极距力氢键及静电相互作用。极性越强，而化合物在硅胶柱上的滞留时间也长。在液－固色谱中，依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置，从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...色谱法的流动相相似，也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成。氰基键合相的分离选择性与硅胶相似，但极性小于硅胶，即用相同的流动相及其它条件相同时，同一组分的保留时间将小于硅胶。许多需用硅胶柱分离...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...与溶质分子间主要作用是偶极距力氢键及静电相互作用。极性越强，而化合物在硅胶柱上的滞留时间也长。在液－固色谱中，依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置，从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...结合，不易流动的水。水分子中部分正电荷。水分子的偶极性质让它们彼此间及水分子与其他极性分子间容易形成氢键。如Na离子带正电荷就可吸引分子的带负电的部分，使水环绕其周围形成水化的钠离子；Cl-带负电，可吸引水...
词条...来比较各种C-18及C-8色谱柱，此方法是基于各种色谱柱对极性和非极性化合物的保留时间、对称性及选择性的差异。这个用于比较各种色谱柱的实验既反映了键合相的疏水性，又反映了硅烷基质的活性。作者收集了色谱柱的保留...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作...药典一部里部分有代表性的对照品的薄层层实例按展开剂极性排序，并对其规律做一些分析。以下的分析和介绍是总体描述性的，目的是快速、简便地选择展开剂。如果想了解展开剂选择的各种理论，请参考其他专著。选择展开...
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