...院士加林介绍说，康莱特注射液在俄罗斯最初被用来进行非小细胞肺癌治疗试验。不久前进行的第四期临床治疗试验证明，接受康莱特注射液治疗的非小细胞肺癌患者中，有58%的人肿瘤缩小，23%的人肿瘤未发展，有18%的人病情恶...
医药产业药品天地；药界风云；动态...后问世，如治疗慢性白血病和胃肠间质瘤的格列卫、治疗非小细胞肺癌的易瑞沙等。这些药物能够将某些受体、基因或关键蛋白作为“靶点”，像“精确制导”那样瞄准癌细胞，而不会误伤正常细胞。靶向治疗的一个前提是找到...
医药产业行业资讯；业界动态...力有限，PD-1/PD-L1免疫疗法的前景仍依赖于其它肿瘤，如非小细胞肺癌（NSCLC）。Opdivo成为第一个对肺癌有疗效的PD-1药物日前，在第33届JP摩根健康大会上，BMS公布最新消息称，Opdivo在肺癌治疗中取得了的非常积极数据。在一项有2...
医药产业药品天地；药界风云；新药...（SqCC）患者的治疗。之前，Giotrif已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体。欧盟委员会（EC）在药品审查时，通常都会采纳CHMP的建议，这意味着Giotrif很可能在2-3个月内获批上市，造福欧洲的晚期肺鳞状细胞癌患者...
医药产业药品天地；药界风云；新药...题的。比如著名的靶向药物易瑞沙，其作为创新药物用于非小细胞肺癌治疗。虽然该药在欧美上市后表现极不理想面临退市，但在东亚却取得了令人惊讶的疗效表现，不同种族患者对于易瑞沙的应答率大不相同。更多的研究发现...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...往接受过至少一次含铂化疗方案的BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。目前，dabrafenib还未获批用于该种疾病环境。这是GSK获得的第四个突破性疗法认定。Dabrafenib突破性疗法认定的授予，是基于一项正在开...
医药产业药品天地；药界风云；新药...FDA）批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药Alimta。据美国癌症协会的资料，非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时，癌细胞已经扩散。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...vo肺癌申请极有可能在7月份获批，成为欧洲市场首个治疗非小细胞肺癌的PD-1免疫疗法。当前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值高达350亿美元，该领域的佼佼者包括默沙东、百时美施贵宝、阿斯利康、罗氏。此次竞赛中，百...
医药产业药品天地；药界风云；新药...(HM61713)的II期临床试验，评估其在EGFR-T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的疗效及安全性。来自韩国成均馆大学三星医疗院血液肿瘤科的KeunchilPar教授目前担任该临床试验的协调调查员，他表示：第三代EGFR靶向药物...
医药产业药品天地；药界风云；新药...(HM61713)的II期临床试验，评估其在EGFR-T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的疗效及安全性。来自韩国成均馆大学三星医疗院血液肿瘤科的KeunchilPar教授目前担任该临床试验的协调调查员，他表示：第三代EGFR靶向药物...
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