鉴别在含量测定项下记录的色谱图中供试

盐酸恩丹西酮

...1995年版二部附录ⅥC）为175～180℃,熔融时同时分解。　　鉴别：（1）取本品约1mg,加新配制的香草醛试液0.2ml，加热至沸，溶液显橙红色。（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995版...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

曲昔匹特

...示量的900～110.0%。　　性状：微黄绿色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品1ml，置水浴上蒸干，取残渣约30mg，加氢氧化钠0.2g，加水数滴，溶解后置酒精灯上小火蒸干至炭化，加水数滴与2mol/L盐酸溶液3～4ml，缓缓加热，即发生...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

泮托拉唑钠肠溶胶囊

...　　性状：肠溶胶囊，内容物为白色或类白色粉末。　　鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于泮托拉唑10mg），加水20ml，振摇使伴托拉唑钠溶解，滤过，取滤液2ml，加稀盐酸5滴，加硅钨酸试液1ml，振摇，即产生白色絮状...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

盐酸阿扎司琼注射液

...液。　　性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。　　鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品适量，加水稀释制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

他唑巴坦

...期至2002年4月20日，保护期内，其它单位不得仿制。　　鉴别：（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。　　检查：酸度取本品适量...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

盐酸恩丹西酮

...略溶，在乙醇中微溶，在丙酮、乙醚或氯仿中不溶。　　鉴别：（1）取本品约1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，加热至沸，显橙红色。（2）取本品，加盐酸液（0.1mol/L）制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分

阿尼西坦分散片

...西坦（C12H13NO3）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：在含量测定项下记录色谱图中，供试品溶液主成分色谱峰的保留时间与对照品溶液主成分色谱峰的保留时间应一致。　　检查：有关物质取本品的细粉适量，用流动...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

盐酸特比萘芬乳膏

...N·HCl）　　性状：本品为乳剂型基质的类白色乳膏。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：pH值应为4.0～6.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。有关物质取本...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

对乙酰氨基酚混悬液

...氨基酚（C8H9NO2）　　性状：本品为红色混悬液体。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：对氨基酚按本品测得的相对密度计算，精密称取本品适量，加含量...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

甲磺酸氨氯地平片

...（C20H25ClN2O5·CH3SO3H·H2O）　　性状：本品为白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于氨氯地平15mg），加甲醇2ml，振摇，滤过，取滤液，照甲磺酸氨氯地平项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。（2）取本品，研细...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分