...2倍（4.0%）。干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。酸碱度、细菌内毒素与无菌：照硫酸卡那霉素项下的方法检查，均应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（201...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...致。检查：干燥失重取内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，收集续...
词条...干燥失重：取本品的内容物，在50℃减压干燥4小时，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录...
词条抗心律失常药物...，置五氧化二磷干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。活性取适量，依法测定（促肝细胞生长素溶液附录一），活性指数应不低于1.70。其它应符合颗粒剂项下有关的各项规定（...
词条...，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg两性霉素B中含内毒素的量应小于5.0EU。若供鞘内注射，每1m...
词条抗真菌药...（1.0%）。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg盐酸甲氯芬酯中含内毒素的量应小于1.0EU。无菌：取本品，...
词条脑代谢改善药...95年版二部附录ⅦM第一法）测定，含水分应为6.0～7.5%。重量差异应符合散剂项下装量差异的规定（中国药典95年版一部附录ⅠB）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典95年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验...
词条...量的0.5%。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。无菌：取本品，分别加灭菌水制成每1ml中含30mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。细菌内毒素：取...
词条局麻药...适量，在80℃干燥一小时后，再在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转蓝转速为...
词条...，精密加入三氯甲烷20ml，浓氨试液1ml，轻轻摇匀，称定重量后，于室温放置24小时，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为...
词条中医学；方剂；中成药