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  • 川芎嗪治疗重症急性胰腺炎65例临床观察

    ...急性胰腺炎微循环紊乱,减轻胰腺出血、坏死及炎症介质释放;以及抑制炎症介质的过度激活。对肺、肾、肠等重要器官具有良好的保护作用,及对MODS有积极的治疗作用,从而有效地改善了胰腺炎的预后。【关键词】重症急性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期
  • 眼力爽

    ...B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及试验性的哮喘;抑制PCA的作用强度各约为色甘酸钠(静脉注射给药)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司...

    词条
  • 研立双

    ...B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及试验性的哮喘;抑制PCA的作用强度各约为色甘酸钠(静脉注射给药)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司...

    词条
  • 哌罗司特钾

    ...B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及试验性的哮喘;抑制PCA的作用强度各约为色甘酸钠(静脉注射给药)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司...

    词条
  • 吡嘧司特钾

    ...B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及试验性的哮喘;抑制PCA的作用强度各约为色甘酸钠(静脉注射给药)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司...

    词条抗变态反应药物;其他抗变态反应药物;药物
  • 吡嘧司特

    ...B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及试验性的哮喘;抑制PCA的作用强度各约为色甘酸钠(静脉注射给药)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物
  • 关于硬管内窥镜等产品质量监督抽验结果的通报

    ...件),存在的主要问题是外部标记、网电源熔断器和过流释放器等指标不符合标准规定。  (九)医用诊断X射线设备  此次共抽验23家生产企业的23台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备第一部分:安全通用要求》...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 过敏性炎症研究进展

    ...毒作用外,MBP和EPO也可引起嗜碱粒细胞呈非细胞毒性组胺释放和Eos的非细胞毒性脱颗粒。近来又观察到Eos无论在体内或体外都能产生促炎症细胞因子,其中有些细胞因子似乎是预先形成并贮存在Eos继发性颗粒中,并由外吐方式释...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学
  • pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠水凝胶的制备及其性能研究

    ...,用正交试验优选最佳工艺;用转蓝法研究所制水凝胶的释放度,通过改变释放介质的pH值,考察该缓释药物对pH的敏感性。结果壳聚糖浓度为0.4%、海藻酸钠浓度为1.5%、搅拌速度为160r/min、壳聚糖溶液和海藻酸钠溶液的体积比为6...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期
  • 病毒感染与哮喘

    ...1个月气道炎症反应,发现RV可促进快速的抗原诱导的组胺释放,感染恢复后气道对变应原的高反应性持续4~6周;有作者测定病毒感染期间人气道对组胺的反应性即速发相哮喘反应(IAR)增加3倍,并促进迟发相哮喘反应(LAR)发生,LAR较IAR持...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;感染与传染病学

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