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  • 双侧先天性肾上腺皮质增生

    ...早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮，醛固酮和皮质醇的合成障碍，脱氢异雄酮则过度产生，这种不寻常的综合征特点是低血压、低血糖和男性假两性畸形。女性为不常见的多毛，有变化不定的黑色素沉着。21-...

    词条疾病
  • 盐分排泄障碍引发高血压的机制被发现

    ...科齿科大学的研究小组此次通过动物实验发现了Ⅱ型假性醛固酮减少症发病的具体机制。Ⅱ型假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性高血压症，医学界普遍认为此病的原因是盐分排泄量降低。在实验中，研究小组成员通过基因操...

    参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关
  • 巴特综合症

    ...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...

    词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病
  • 巴特综合征

    ...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...

    词条疾病
  • 巴特尔综合征

    ...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...

    词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病
  • 慢性特发性低钾血症

    ...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...

    词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病
  • 肾小球旁器增生综合征

    ...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...

    词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病
  • 第二节　水、钠代谢紊乱

    ...较少。　　⑷早期或轻症患者，由于血容量减少不明显，醛固酮分泌不增多，故尿中仍有钠排出，其浓度还可因水重吸收增多而增高；在晚期和重症病例，可因血容量减少、醛固酮分泌增多而致尿钠含量减少。　　⑸细胞外液渗...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学
  • 血液电解质检查

    ...能衰竭、肾上腺皮质机能减退症、休克、组织挤压伤、低醛固酮血症、重度溶血、口服或注射含钾液过多等。减低见于肾上腺皮质机能亢进、严重呕吐、腹泻、服用利尿剂和胰岛素、钡盐中毒、代谢性碱中毒、低钾饮食等。2、...

    健康求医问药；就医指南；化验常识
  • SIADH

    ...步加重低钠血症。同时，由于扩容，肾小球滤过率增加与醛固酮分泌可能降低，均有利于尿钠的排出。由于AVP的持续分泌，虽然细胞外液已处于低渗状态，但尿渗透压仍高于血浆渗透压。诊断检查：患者血清钠一般低于130mmol/L，...

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