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  • 双去氧胞嘧啶核酸

    ...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...

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  • 3.3脂类的生化代谢

    ...可能是因为:①植物固醇的分子结构与胆固醇极为相似,竞争抑制肠内胆固醇酯的水解,以及肠壁内游离胆固醇的再酯化,促使其由粪便中排泄;②植物固醇竞争性地占据微粒内胆固醇的位置,影响胆固醇与肠粘膜细胞接触的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 血脂调节剂的选择

    ...。主要通过对体内胆固醇合成早期限速酶HMG、CoA还原酶的竞争抑制作用,使胆固醇合成减少,同时增加了LDL受体数目和增强其活性,加速LDL的摄取和排出。临床上常用的剂型有洛伐他丁、普伐他丁20mg/片,辛伐他丁、氟伐他丁1...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;高血脂;治疗
  • 生物化学复习题概要

    ...DNA中则无()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶4.竞争抑制剂对酶促反应的影响具有下述哪项特性()A.Km↓,Vmax↑B.Km不变,Vmax↑C.Km↑,Vmax↑D.Vmax↓,Km↓E.Vmax不变,Km↑5.下列哪种激素可以降低血糖()A.胰岛素B....

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 乙酰氧肟酸

    ...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...

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  • 乙酰异羟肟酸

    ...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...

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  • 醋羟胺酸

    ...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...

    词条泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物
  • 菌石通

    ...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...

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  • 普伐他汀在冠心病或冠心病危症患者中的调脂效果观察

    ...tatin,美百乐镇)是新近研制、开发的一种调脂药物,通过竞争抑制HMGCoA还原酶使血浆胆固醇水平降低。大量动物及人体的研究均已证实其有明显的调脂作用[1]。本试验主要观察普伐他汀对冠心病患者的调脂效果。  1临...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第2期
  • 黄褐斑的治疗难点与分型而治

    ...又名对苯二酚,与酪氨酸酶的底物酪氨酸结构相似,可以竞争抑制酪氨酸酶的活性,影响黑素的形成。氢醌的作用机制还包括抑制DNA和RNA复合体,剥蚀黑素小体和破坏黑素细胞[2]。常用的浓度是2%~5%,用药4周可见皮肤颜色...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第10期

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