找到200条结果,用时0.069s
  • 注意缺陷多动障碍的遗传学研究

    ...只有8%。这说明免疫基因可能与注意缺陷多动障碍儿童的易感性有关。  2关联分析等研究显示COMT、5-HT2A及5-HTT基因可能是ADHD的风险基因  2.1COMT基因定位于22p11区域,在第4外显子158号密码上可发生碱基G与A的置换,从而导致CO...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期
  • 河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌

    ...学遗传所基因中心开展有肿瘤易感基因筛查、常见单基因遗传病诊断及产前筛查、不明原因发育迟缓儿基因检测、胚胎植入前基因检测等诊疗项目,通过检查结果指导治疗或者再次生育。此次首届遗传咨询培训班邀请到遗传、优...

    新旧闻历史事件
  • 人类基因组计划的现状

    ...的群体,不不同群体和个体在生物学性状以及在对疾病的易感性/抗性上的差别,反映了进化过程中基因组与内、外环境相互作用的结果。开展人类基因组多样性的系统研究,无论是对于了解人类的起源和进化,还是对于医学均...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学
  • 河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌成立

    2014年10月11日,由河南省医学会遗传分会主办、河南省人民医院承办的省内首届遗传咨询培训班暨2014年河南省医学遗传学术年会开幕。我国首批工程院院士、上海交通大学医学遗传研究所曾溢涛教授、省卫计委黄玮副主任、省科...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • “常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”863重点项目通过可行性论证

    ...联分析和药物基因组学研究,精确的揭示这些重大疾病的遗传病因,寻找影响这些疾病治疗药物安全性和有效性的基因变化的规律,为中国人群多发复杂重大疾病的诊断、预防和安全有效用药提供理论和技术,同时建立全基因组...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遣传病

    ...常可分为三大类,即染色体病(chromosomaldisease)、单基因遗传病(monogeneticorsingle-genedisease)和多基因遗传病(polygeneticormultigenedisorder),近年又有线粒体遗传病(mitochondrialdisease)。出生时即存在的人体形态或结构上的异常,...

    词条疾病
  • 基因诊断降低聋儿出生率

    ...重影响人们生活质量的常见疾病之一,也是临床上常见的遗传病。根据2006年12月公布的第二次全国残疾人抽样调查结果,我国现有听力残疾者2004万,居各类残疾之首。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科
  • 遣传性疾病

    ...常可分为三大类,即染色体病(chromosomaldisease)、单基因遗传病(monogeneticorsingle-genedisease)和多基因遗传病(polygeneticormultigenedisorder),近年又有线粒体遗传病(mitochondrialdisease)。出生时即存在的人体形态或结构上的异常,...

    词条疾病
  • 技术应用要遵循医学伦理学原则

    ...础医学研究所、北京协和医学院医学遗传学系研究员,WHO遗传病社区控制合作中心主任,中华医学会医学遗传学分会常委,国家人口计生委专家组成员,全国产前诊断顾问组成员,中国优生优育协会副会长黄尚志和南方医科大学...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 常用实验动物介绍

    ...的色素性视网膜炎相似,人类的色素性视网膜炎也是一种遗传病,呈现进行性视网膜硬化,有色素沉着及视网膜血管闭锁萎缩。人类这种病例很难取得标本进行病理等研究,而动物模型则提供了极为理想的实验材料,还可进行其...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术

相关搜索: