遗传性毛细血管扩张

...子治疗可达到完全或部分免疫重建。　　（三）共济失调毛细血管扩张症　　共济失调毛细血管扩张（ataxia-telangiectasia）为多系统异常病，神经、血管、内分泌和免疫系统均被累及。现为共济失调、毛细血管扩张、鼻窦和呼吸道...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学

免疫缺陷病

...发育障碍（图27-1F）骨髓血管系异常，可出现共济失调性毛细血管扩张症等。7．胸腺功能障碍（图27-1G）T细胞异常，可导致共济失调性毛细血管扩张症等。8．类囊组织的障碍（图27-1H）影响B细胞形成，可出现性连无丙种球蛋白...

词条分类词条分类；免疫缺陷病

免疫缺陷病

...发育障碍（图27-1F）骨髓血管系异常，可出现共济失调性毛细血管扩张症等。7．胸腺功能障碍（图27-1G）T细胞异常，可导致共济失调性毛细血管扩张症等。8．类囊组织的障碍（图27-1H）影响B细胞形成，可出现性连无丙种球蛋白...

词条生物学；疾病

门脉高压性肠病

...，PHC)是1991年由Kozarek提出，指在PHT基础上发生的肠黏膜下毛细血管扩张、淤血、血流量增加，动静脉短路，以及毛细血管内皮和黏膜上皮超微结构的改变。主要表现为结直肠出血。疾病描述：近几年来，门脉高压性胃病已引起国...

词条疾病

视网膜色素变性

...点状强荧光区。②脉络膜：造影早期可见斑块状的脉络膜毛细血管无灌注区或延迟灌注区。③视网膜血管：视网膜中央动脉充盈时间显著迟缓，血管的渗透性增强，造成视盘及其周围强荧光。治疗目前尚无有效治疗。可考虑用：...

参考资料求医问药；疾病大全；眼

胃窦血管扩张症

...、体检及实验室检查亦无提示先天性血管疾病，如遗传性毛细血管扩张症的证据和表现。部分患者伴有肝硬化、慢性萎缩性胃炎、系统性硬化症等。疾病病因本病病因迄今未明，发病机制亦不甚清楚，究竟是一独立疾病还是某种...

词条疾病；消化内科

视网膜色素变性

...点状强荧光区。②脉络膜：造影早期可见斑块状的脉络膜毛细血管无灌注区或延迟灌注区。③视网膜血管：视网膜中央动脉充盈时间显著迟缓，血管的渗透性增强，造成视盘及其周围强荧光。治疗目前尚无有效治疗。可考虑用：...

词条疾病

血管角质瘤综合征

...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

弥漫性血管角质瘤

...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

安德森-弥漫性体血管角质瘤

...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病