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  • 纯音测听在临床中的意义

    ...症。(3)迷路疾病。缓慢病理过程,呈感音性聋。(4)遗传性聋。(5)梅尼埃病。单纯的感音性聋,膜迷路压力紊乱可妨碍淋巴液中声振动的正常运行,可能特别有损于低频,故其感音性聋是低频感音的损伤。(6)血管性聋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第1期
  • 鼻咽癌相关的癌基因研究进展

    ...症。(3)迷路疾病。缓慢病理过程,呈感音性聋。(4)遗传性聋。(5)梅尼埃病。单纯的感音性聋,膜迷路压力紊乱可妨碍淋巴液中声振动的正常运行,可能特别有损于低频,故其感音性聋是低频感音的损伤。(6)血管性聋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第1期
  • 医学实验模型动物(精装)

    ...员人参考。作者简介:目录:第一章血液循环系统第一节遗传性无过氧化氢酶血症(小鼠)第二节遗传性贫血症(W/W,SL/SL小鼠)第三节自身免疫性溶血性贫血(NZB小鼠)第四节溶血性贫血(犬)第五节Chediak-Higashi病(Beige小鼠...

    参考资料医源资料库;医源书店;基础医学
  • 石骨症临床分析

    ...以成功,骨骼X线片具有诊断意义。结论该病属于染色体遗传性疾病,其病理基础为成骨过程中骨基质的持续钙化,破骨细胞功能障碍。预后不良。骨髓移植及激素治疗为治疗的新途径。关键词石骨症诊断治疗石骨症(Osteopetrosis...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第8期;临床医学
  • 垂体功能减低

    ...族性,根据其遗传方式和基础缺陷又可分为以下类型。(1)遗传性生长激素缺乏ⅠA型;(2)遗传性hGH缺乏ⅠB型;(3)遗传性hGH缺乏Ⅱ型;(4)遗传性hGH缺乏Ⅲ型;(5)家族性全垂体功能减低侏儒(panhypopituitarydwarfism);(6)拉伦侏儒;(7)Pygmics...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 第四节 免疫缺陷病

    ...陷病:本病又称Wiscott-Aidrich综合征,是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病,多见于男孩,临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全,患儿对肺炎球菌和其他带多糖荚膜的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • ChenPi-Hua:染色体畸变与马凡综合症的临床表现

    ...措施等。什么是马凡氏综合征?马凡氏综合征(MFS)一种遗传性结缔组织疾病,是常染色体显性遗传。值得注意的是,它在世界上分布广泛,临床表现多变,其中一些会危及到生命。马方综合征是由15号染色体上编码糖蛋白微纤...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 漯河市中青年出血性脑血管病病因及危险因素分析

    ...、脑血管病家族史引起出血性脑血管病与动脉粥样硬化,遗传性脂质代谢紊乱,或遗传性高血压有关。先天性颅内动脉瘤是中青年蛛网膜下腔出血的常见原因。烟雾病为脑底异常血管网症,是多种原因引起的颅底动脉环的慢性进...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第7期;其他
  • 晶体源性青光眼临床分析

    ...,均系单眼,男16例,女10例,年龄18~45岁,平均33岁;遗传性晶体脱位6例,包括Marfan综合征3例,Marchesani综合征2例,同型胱氨酸尿症1例,均为双眼发病,男4例,女2例,年龄13~29岁,平均19岁。  1.2临床表现(1)晶体膨胀性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 晶体源性青光眼临床分析

    ...,均系单眼,男16例,女10例,年龄18~45岁,平均33岁;遗传性晶体脱位6例,包括Marfan综合征3例,Marchesani综合征2例,同型胱氨酸尿症1例,均为双眼发病,男4例,女2例,年龄13~29岁,平均19岁。  1.2临床表现(1)晶体膨胀性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第6期

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