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  • 药品注册管理办法

    ...、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。第四十二条临床试验有下列情形之一的,国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验:(一)...

    词条法规文件
  • 医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)

    ...组织检查组进行监督检查纪律学习。(六)必要时,适时通知企业所在地的下一级食品药品监督管理部门选派相关监管人员担任观察员协助检查。第七条现场检查前,检查组成员应到指定地点集中,统一前往被检查的医疗器械生...

    词条法规文件
  • The Lancet

    ...进行网络版发表。在文章首先网络版发表之前至少1周会通知作者。本刊网络版发表的论文与印刷版发表的文章等同,并且可以根据网络版发表时分配的数字对象标识(DigitalObjectIdentifier,DOI)进行引用。方案评审本刊将对随机试...

    词条期刊
  • 柳叶刀

    ...进行网络版发表。在文章首先网络版发表之前至少1周会通知作者。本刊网络版发表的论文与印刷版发表的文章等同,并且可以根据网络版发表时分配的数字对象标识(DigitalObjectIdentifier,DOI)进行引用。方案评审本刊将对随机试...

    词条期刊
  • 罕见病目录制订工作程序

    ...会于2018年5月28日《关于印发罕见病目录制订工作程序的通知》(国卫办医发〔2018〕11号)印发。自印发之日起施行。发布通知:关于印发罕见病目录制订工作程序的通知国卫办医发〔2018〕11号各省、自治区、直辖市及新疆生产...

    词条词条;罕见病
  • 新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范

    ...8月17日《关于印发新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范的通知》(联防联控机制医疗发〔2020〕352号)印发。发布通知:关于印发新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范的通知联防联控机制医疗发〔2020〕352号各省、自治区、直辖市...

    词条法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范;防控方案
  • 北京市保健食品企业标准备案办法(试行)

    ...法规、规章和食品安全标准的,应及时向市药监局报告,通知企业修订。企业应及时修订企业标准并进行备案。第二十条企业标准备案有效期为三年。有效期届满并经复审确认需要延续备案的,应填写《北京市保健食品企业标准...

    词条法规文件
  • GBZ/T 218—2017 职业病诊断标准编写指南

    ...本标准自2018年4月1日起施行,GBZ/T218—2009同时废止。发布通知:关于发布《职业性减压病的诊断》等4项国家职业卫生行业标准的通告国卫通〔2017〕17号现发布《职业性减压病的诊断》等4项国家职业卫生行业标准,其编号和名称...

    词条词条;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 新食品原料安全性审查规程

    ...“延期再审”的,向申请人出具“行政许可技术评审延期通知书”。对需要补充检验或对检验结果需要验证的,应当将检验项目、检验批次、检验方法等要求告知申请人。验证试验应当在取得资质认定的食品检验机构进行。对尚...

    词条新食品原料;法规文件
  • 保健食品注册管理办法(试行)

    ...监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料,未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况,不能在规定时限内提交补充资料的,必须向国家食品药品监督管理局提...

    词条法规文件

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