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  • ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

    ...已于2013年8月批准dolutegravir以商品名Tivicay上市,与其他抗逆转录病毒药物联合用药,用于HIV-1成人感染者和体重大于40千克的12岁及以上儿童感染者的治疗。此前,ViiV已在欧盟推出了一种固定剂量组合ABC/3TC(商品名Kivexa),作为...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 南非媒体披露抗艾新药阴道凝胶“背后的故事”

    ...但并未放弃。经过对11种不同药物的试验,他们确定了抗逆转录病毒药物奈韦拉平作为阴道凝胶的重要药用成分,并初试成功。但当时美国吉利德制药公司刚好发布另一种名为泰诺福韦的抗逆转录病毒药物,相比之下阴道凝胶的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 雅培m2000(TM)分子诊断仪获“芝加哥创新奖”

    ...一种疾病预后指示剂,以及用作一种帮助来评估病毒对抗逆转录病毒治疗的反应。其中对抗逆转录病毒治疗是通过血浆中的HIV-1RNA水平的变化来衡量的。该检测并非意在作为一种针对HIV-1的捐赠者筛选测试,也非意在作为一项旨...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 猕猴基因给艾滋病治疗带来希望

    ...以控制产生一种蛋白质,抵抗包括艾滋病病毒在内的多种逆转录病毒;人类的Trim5α基因也具有相似的作用,但它控制产生的蛋白质却不能抵抗艾滋病病毒。15日出版的英国《新科学家》杂志报道说,英国国家医学研究...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 迈兰(Mylan)进军印度市场

    美国仿制药生产商--迈兰(Mylan)周一宣布,随着18种抗逆转录病毒(anti-retroviral,ARV)产品在印度市场的推出,旗下子公司--迈兰制药私人有限公司(MylanPharmaceuticalsPrivateLimited)启动了在印度的商业运营。在2006年,迈兰收购了...

    医药产业医药经济;环球
  • 吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

    ...地瑞那韦(darunavir,800mg,每天一次)的增强剂,作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分,用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准,适用于所有28个欧盟成员国。Tybost的获批,是基于关键性III期研究(Study114)的48周数据,研究结果...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BMS:寻求FDA批准Reyatazhe和cobicistat联合用药治疗艾滋病

    ...疗HIV-1感染者相当。Reyataz在2003年被FDA批准用于和其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染,主要用于首次应用和曾经使用过抗逆转录病毒药物治疗的成年以及6岁以上的儿科患者。2011年,百时美施贵宝授权进行一日剂量的Reyataz/cobi...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 艾滋病保健基金会敦促辉瑞合理定价抗艾新药

    ...有CCR5-tropic可检测病毒的成人患者,特别是对目前许多抗逆转录病毒药物已无应答的患者。然而,AHF真正关心的问题是辉瑞如何给Selzentry(maraviroc)定价。该公司表示将在9月份销售该药,批发价定为患者每年10585美元,合每天29美元...

    医药产业医药经济;环球
  • 世卫组织:国际药品采购机制启动一年成果显著

    ...已经将儿童接受艾滋病治疗的费用降低了近40%,将二线抗逆转录病毒治疗药物的价格降低了25%到50%。国际药品采购机制还与克林顿基金会合作,为3万3000多名艾滋病患儿提供了治疗,并计划到年底满足10万患儿的需求。而且,国...

    医药产业医药经济;招标采购
  • FDA授予百时美施贵宝BMS-663068突破性治疗药物资格

    ...宝旗下试验药物BMS-663068突破性治疗药物资格,与其它抗逆转录病毒(ARV)药物联合用于治疗经历多次治疗的成年患者HIV-1感染。BMS-663068是分子BMS-626529的一种口服前药,是新类型HIV-1粘附抑制剂。粘附抑制剂与进入抑制剂相比作...

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