...本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。病因学：Greenfield强...
词条疾病...径路的任何部位病变，均可产生偏瘫，起病隐袭，呈缓慢进行性发展的偏瘫，病因多为颅内占位性病变，如脑肿瘤、脑脓肿、颅内血肿、脑寄生虫等，如表现为脊髓特点的进行偏瘫其病因多为脊髓肿瘤、脊柱结核、脊柱增生性病...
词条疾病；常见病推拿疗法；常见病艾灸疗法...较早，20～30岁发病，具有锥体束征、锥体外系损害征、进行性眼外肌麻痹，可有面肌、舌肌肌束颤动及轻度小脑功能缺陷等体征。进展最快，多在45岁左右死亡；Ⅱ型又称Joseph病，占38%，30～50岁发病，以小脑功能障碍及锥体束...
词条疾病；神经内科...萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralscerosis） 是成年期的一种进行性疾病。30岁以前不常见，通常在40～50岁发病，男性多见。临床特别是隐袭起病，缓慢加重的上、下运动神经性瘫痪、肌束颤动和肌肉萎缩，腱反射亢进和病理反射，...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralscerosis）是成年期的一种进行性疾病。30岁以前不常见，通常在40～50岁发病，男性多见。临床特别是隐袭起病，缓慢加重的上、下运动神经性瘫痪、肌束颤动和肌肉萎缩，腱反射亢进和病理反射，...
词条疾病...musculardystrophy） 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 [病因与发病原理] ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...瘫b.脊髓小脑变性Ⅰ.遗传性共济失调症（Friedreich病）Ⅱ.进行性神经性肌萎缩（Charcot-Marie-Tooth病）Ⅲ.家族性运动失调（Roussy-Lévy病）c.脊髓空洞症d.脊髓肿瘤e.脊髓损伤f.其他②下运动神经元a.脊髓灰质炎（小儿麻痹）b.其它病毒...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显著，以致病孩行走呈鸭步，登梯困难，逐渐累及肩胛带及上肢肌群。脑神经支配的肌群通常未受累及，但可出现...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...瘫b.脊髓小脑变性Ⅰ.遗传性共济失调症（Friedreich病）Ⅱ.进行性神经性肌萎缩（Charcot-Marie-Tooth病）Ⅲ.家族性运动失调（Roussy-Lévy病）c.脊髓空洞症d.脊髓肿瘤e.脊髓损伤f.其他②下运动神经元a.脊髓灰质炎（小儿麻痹）b.其它病毒...
词条疾病...至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显著，以致病孩行走呈鸭步，登梯困难，逐渐累及肩胛带及上肢肌群。脑神经支配的肌群通常未受累及，但可出现...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病